发病时间：不清楚
硬皮病的发病率
补充说明：硬皮病的发病率
a******W 2014-10-08 22:01
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精选回答(1)
硬皮病的发病率大概在十万分之一到三万分之一，具体的发病率是无法确定的，需要根据患者的具体情况进行综合考虑。
硬皮病属于一种结缔组织疾病，可能是家族遗传所造成的，但不排除是免疫功能紊乱所引起的。该疾病在临床上比较常见的症状有手指皮肤变硬、局部皮肤疼痛、肢端溃疡等，甚至还会伴有食欲减退、体重减轻等现象。如果患者的病情比较轻微，而且得到了及时有效的治疗，此时硬皮病的发病率比较低一些，可能在十万分之一左右。如果患者的病情比较严重，而且未得到及时有效的治疗，此时硬皮病的发病率比较高一些，可能在三万分之一左右，甚至还会更高。
一旦出现硬皮病，患者可以在医生的指导下，配合使用复方环磷酰胺片、吗替麦考酚酯分散片等药物进行治疗，也可以通过血管扩张剂灌注等方式进行处理，从而达到改善疾病的效果。在日常生活中，患者还要注意平时的护理，适当地进行体育锻炼，比如跑步、游泳等，从而增强自身的免疫力，减少各种疾病的发生。
2014-10-08 22:01
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医生回答(1)
硬皮病是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织的纤维化或硬化，最后发生萎缩为特点的疾病。硬皮病可分为局限性和系统性两类，其中局限性硬皮病病变主要局限于皮肤，症状主要有皮肤色素沉着、硬化、萎缩；系统性硬皮病初期皮肤肿胀、继而硬化，萎缩，绝大多数患者有雷诺氏现象，当病变侵犯内脏会出现相应症状，其常见症状有雷诺氏现象、吞咽困难、胸闷气短、咳嗽、关节疼痛、疲劳乏力、畏寒、泛酸、食欲不振、皮肤溃疡、皮肤瘙痒等。系统性硬皮病患者大多皮肤瘙痒，秋冬尤甚，局限性硬皮病瘙痒较轻而且少见。
2014-10-08 22:01
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硬皮病(scleroderma)，是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病，其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官，如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化，称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化，这种情况被称为系统性硬皮病，往往病情严重，预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多，女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20～50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见，儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。
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