发病时间:不清楚
绒毛水肿
补充说明:绒毛水肿
a******W 2014-10-12 13:25
我要咨询
精选回答(1)
绒毛水肿是指在胚胎发育早期,胎盘绒毛组织出现水肿的现象。绒毛水肿是评估胚胎发育状况的一个重要指标,它可以帮助医生判断胚胎的健康程度和预后情况。通过观察绒毛水肿的程度,医生可以更准确地评估胚胎是否存在染色体异常或其他发育问题,从而为患者提供更为科学的建议和治疗方案。
绒毛水肿的出现,通常与胚胎染色体异常、母体激素水平异常或免疫系统问题等因素有关。在进行绒毛取样时,如果发现绒毛组织出现水肿,这可能意味着胚胎存在一定的发育问题。绒毛水肿的程度通常通过显微镜下观察绒毛组织的形态来评估,医生会根据绒毛水肿的程度以及伴随的其他临床表现,综合判断胚胎的健康状况。
对于绒毛水肿的结果,我们需要客观看待,不能仅凭绒毛水肿程度的高低就做出最终判断。绒毛水肿只是评估胚胎健康状况的一个参考指标,它并不能单独决定胚胎的预后。在收到绒毛水肿的检查结果时,患者应保持冷静,避免过度解读数据,而应遵循医生的专业建议,进行进一步的检查和评估。同时,患者应该关注自身的身体状况,避免因绒毛水肿而产生的过度焦虑和压力,保持良好的心态,积极配合医生的治疗建议。
【实用小贴士:】
1. 在进行绒毛取样检查前,应与医生充分沟通,了解绒毛水肿的含义及其可能对胚胎健康状况的影响。
2. 收到绒毛水肿的检查结果后,应保持冷静,避免过度解读数据,而应遵循医生的专业建议,进行进一步的检查和评估。
3. 在绒毛取样过程中,应注意避免任何可能影响绒毛组织状态的行为,以确保检查结果的准确性。
4. 保持良好的心态,积极配合医生的治疗建议,有助于提高胚胎的健康状况和预后。
2025-11-30 09:30
举报相关问题
向医生提问
过多的体液在组织间隙或体腔中积聚称为水肿(edema)。正常体腔中只有少量液体,若体腔中体液积聚则称为积水(hydrops),如腹腔积水(腹水)、胸腔积水(胸水)、心包积水、脑室积水、阴囊积水等。水肿液一般即是组织间液,根据水肿液含蛋白质的量的不同,可将水肿液分为渗出液(exudat),其相对密度>1.018,及漏出液(transudat),其相对密度<1.015。
症状起因: 水肿按分布范围可分为全身性水肿(ana-sarca)和局部水肿(local edema)。水肿常按其原因而命名,如心源性水肿、肝源性水肿、肾源性水肿、营养缺乏性水肿、淋巴性水肿、静脉阻塞一性水肿、炎症性水肿等等。 一、全身性水肿 1、心脏性 风湿病,高血压病,梅毒等各种病因及瓣膜、心肌等各种病变引起的充血性心力衰竭,缩窄性心包炎等。 2、肾脏性 急性肾小球肾炎,慢性肾小球肾炎,肾病综合征,盂肾炎肾衰竭期,肾动脉硬化症,肾小管病变等。 3、肝脏性 肝硬化,肝坏死,肝癌,急性肝炎等。 4、营养性 ①原发性食物摄人不足,见于战争或其他原因(如严重灾荒)所致的饥饿;②继发性营养不良性水肿见于多种病理情况,如继发性摄食不足(经性厌食、严重疾病时的食欲缺乏、胃肠疾患、妊娠呕吐、精神神经疾患、口腔疾患等),消化吸收障碍(消化液不足,肠道蠕动亢进、吸收面积减少等),排泄或丢失过多(大面积烧伤和渗出、急性或慢性失血、蛋白尿等)以及蛋白质合成功能受损,严重弥漫性肝疾患等。 5、妊娠性 妊娠后半期,妊娠中毒症等。 6、内分泌性 抗利尿激素分泌异常综合征(Syndrom of inappropriate secretion Of ADH,SI-ADH),肾上腺皮质功能亢进(库欣综合征、醛固酮分泌增多症),甲状腺功能低下(垂体前叶功能减退症、下丘脑促甲状腺素释放激素分泌不足),甲状腺功能亢进等。 7、特发性 该型水肿为一种原因未明或原因尚未确定的(原因可能一种以上)综合征,多见于妇女,往往与月经的周期性有关。 二、局部性水肿 1、淋巴性 原发性淋巴性水肿(先天性淋巴性水肿、早发性淋巴性水肿),继发性淋巴性水肿(肿瘤、感染、外科手术、辐射等)。 2、静脉阻塞性 肿瘤压迫或肿瘤转移,局部炎症,静脉血栓形成,血栓性静脉炎,瘢痕收缩以及创伤等。可分为慢性静脉功能不全,上腔静脉阻塞综合征,下腔静脉阻塞综合征以及其他静脉阻塞。 3、炎症性 为最常见的局部水肿。见于丹毒,疖肿,卢德维(Ludovici)咽峡炎,蛇毒中毒等。 4、变态反应性 荨麻疹,血清病以及食物、药物、刺激性外用药等的过敏反应等。 5、血管神经性 可属变态反应或神经源性,可因昆虫、机械刺激、温热刺激或感情激动而诱发。部分病例与遗传有关。 机 理 健康人组织间隙液体的量和质是保持相对恒定的。成人组织间液约占体重的 15%,其主要溶质为钠盐。组织间液量和质的恒定性是通过血管内、外和机体内、外液体交换的动态平衡来维持的。水肿发生的基本机理是组织间液的生成异常,其生成量大于回流量,以致过多的体一液在组织间隙或体腔内积聚。这可能是其生成的绝对量增多,也可能是其回流量的减少,或二者兼有。单独的组织间液生成增多并不一定引起水肿,其原因是:①淋巴回流具有强大的代偿潜力。如当组织间液生成增多使组织间隙流体静压由原来的一0.8skPa(-6.5mmHg)上升至0 kPa(0 mmHg)时,淋巴回流量可增长 20-25倍。②淋巴回流增加时,还可运走组织间隙中的蛋白质,甚至可使组织间液的胶体渗透压自0.70kPa(5mmHg)降至0.13 kPa(mmHg),以促进组织间液自毛细血管静脉端回流,这些均被视为局部的“抗水肿因素”(“sdfe faotors against edema”)。组织间液产生的增加,只有超过了“抗水肿因素”的能力时才发生水肿。
常见检查:
就诊科室:内科、外科、肾