首页> 肿瘤科> 淋巴瘤> 肉芽肿异型

精选回答(1)

李帆 副主任医师 晋中市第一人民医院 三甲

擅长:擅长领域:掌握最新的肺癌,乳腺癌,胃肠道肿瘤,妇科肿瘤等恶性肿瘤的诊疗知识,善于与患者沟通,指导患者健康饮食

提问

肉芽肿异型是指异常增生的肉芽组织结构和细胞学特征与其对应疾病的典型表现存在差异,需要进一步评估是否为恶变。
肉芽肿异型通常是由慢性炎症反应引起的局部组织过度修复和纤维化,由于免疫细胞如上皮样细胞和多核巨细胞对受损组织的持续浸润而形成。这些细胞在应对感染或刺激时会过度增殖,导致肉芽肿的不规则生长。肉芽肿异型可能伴随发热、乏力、体重下降等全身性症状,以及局部疼痛、红斑、溃疡等症状。
为了确诊肉芽肿异型,医生可能会建议进行活检以获取组织样本进行分析。此外,血液检测,如嗜酸性粒细胞计数增加,也可能是诊断线索。肉芽肿异型的治疗取决于其性质,可能包括药物治疗,如糖皮质激素、免疫抑制剂或生物制剂。对于恶性肉芽肿,化疗是常用的方法。
患者应保持良好的生活习惯,避免吸烟和酗酒,均衡饮食,定期复查,监测病情变化。如有不适,应及时就医。

2023-12-30 16:18

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医生回答(1)

肖林 主治医师 三甲

提问

.淋巴瘤 该病也常见血管浸润及广泛坏死,LG患者主要表现为纵隔增大,肺门淋巴结肿大以及肝、脾、浅表淋巴结肿大时需和恶性淋巴瘤鉴别。鉴别还是靠病理,淋巴瘤浸润的细胞较为均一,免疫组化染色检测为单克隆性。而LG主要表现血管坏死性肉芽肿,伴有各种类型的细胞浸润,免疫组化显示淋巴细胞主要为CD4 阳性的T细胞,TCR基因克隆性重排(-),两者显然不同。

2014-10-13 18:20

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疾病百科

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淋巴瘤样肉芽肿 (淋巴瘤样肉芽肿病,多形性网状细胞增生症,恶性血管炎和肉芽肿病,血管中心性淋巴瘤,血管中心性免疫增殖性病变,多形网状细胞增多)

淋巴瘤样肉芽肿(lymphomatoidgranulomatosis,LG)是血管炎和肉芽肿反应的一种少见类型。本病的特征是各种组织均发生血管营养性、血管破坏性病变和肉芽肿反应,并伴以广泛的非典型性淋巴增殖性浸润,主要累及肺脏,也可累及肺外组织。

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