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唐氏筛查低风险建议遗传咨询
补充说明:唐氏筛查低风险建议遗传咨询
莫烦 2014-10-23 10:33
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医生回答(1)
唐氏筛查低风险,一般不需要进行遗传咨询。
唐氏筛查是一种特殊意义的检查方法,主要是通过化验孕妇的血液,检测母体血清中甲胎蛋白、人绒毛膜和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。唐氏筛查的结果通常分为高风险、低风险和临界风险三种,如果唐氏筛查的结果显示低风险,一般说明患病的风险比较低,胎儿出现染色体异常的可能性比较低,通常不需要进行遗传咨询。
如果孕妇在进行唐氏筛查时,结果显示高风险,说明胎儿患病的风险比较高,孕妇需要及时前往医院就诊,完善相关检查,以明确具体的情况,必要时需要在医生的指导下进行无创DNA产前检测技术或羊水穿刺检查等,从而明确胎儿是否存在染色体异常的情况。
2014-10-23 10:33
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唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的人群:孕妇(妊娠16~18周内)
相关疾病: 小儿唐氏综合征
注意事项: 在产前筛查时,孕妇需要提供较为详细的个人资料,包括出生年月,末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎,是否吸烟,异常妊娠史等,由于筛查的风险率统计中需要根...
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