发病时间：不清楚
脂肪萎缩
补充说明：脂肪萎缩
a******W 2014-11-06 17:20
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
脂肪萎缩可以通过饮食调整、脂肪填充术、肌肉强化训练和维生素支持治疗等方法进行治疗。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。
1.饮食调整
通过减少高脂食物摄入，增加膳食纤维、蛋白质比例，配合健康烹饪方式来实现。合理饮食有助于控制体重，改善脂肪分布，从而可能对脂肪萎缩有一定的帮助。
2.脂肪填充术
脂肪填充术通常在局部麻醉下进行，将患者自身的脂肪从一个部位抽取后经过处理再注入到需要填充的部位。此手术能够增加患者的体脂量，对于某些类型的脂肪萎缩具有一定的治疗效果。
3.肌肉强化训练
针对特定肌群的度间歇性锻炼计划，在专业指导或监督下定期执行。提高机体代谢率及基础静息能量消耗，有助于改善脂肪分布并预防进一步萎缩。适用于因年龄增长导致的脂肪流失问题。
4.维生素支持治疗
补充缺乏的必要维生素如维生素E、B族维生素等，需遵循医嘱进行长期服用。这些维生素参与细胞生长发育过程，可促进脂肪合成；因此补足不足者体内含量有助于改善相应状况。
脂肪萎缩患者应避免食用高糖食品，以免加重病情。同时，建议定期监测血脂水平，以便及时发现异常并采取适当措施。
2024-02-14 22:49
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医生回答(1)
谢廷坤 主治医师 三甲
提问
这个病是比较麻烦，通过治疗主要是改善局部的情况，控制病情的发展。原因有两种：1由全身营养障碍，废用，内分泌异常而引起的肌肉变性，肌肉结构异常等病因产生的肌肉萎缩。2遗传、中毒、代谢异常、感染、变态反应等引起的肌肉萎缩，因病因一时难以明确。治疗还是要先检查明确病因在进行有针对性的治疗最好.
2014-11-06 17:20
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脂肪营养不良又称皮下脂肪萎缩、脂肪营养障碍。1885年Weir-Miechell首次报道了部分性脂肪营养不良(lipodystrophy)，后来又有报道患者有颈部、双臂、胸部腹部脂肪营养不良，伴髋部和双腿脂肪沉积的增多，1946年Lawrence报道完全性脂肪营养不良，患者脂肪不良为全身性分布，呈完全性或斑片状，脂肪的缺乏往往伴随着一系列的代谢紊乱。
症状起因：(一)发病原因 先天性脂肪营养不良是常染色体隐性遗传，患者有血缘关系;获得性者可能无遗传基础，常有病毒感染的前驱症状。人们认为获得性全身和部分脂肪营养不良为自身免疫性疾病。 (二)发病机制 本病发病机制尚不清楚，从流行病学、遗传学及临床研究中提出的各种假说多认为：全身性脂肪营养不良与广泛的代谢性和系统性异常有关，交感神经活动的增强可能会加强脂肪的分解;垂体可能分泌了脂肪动员物质，但垂体切除未能纠正脂肪营养不良。另有人发现CRF黑素细胞释放因子和FSH释放因子增加，因此认为下丘脑是主要受到损害的位置。也有人提出脂肪组织的自身免疫破坏学说，但许多患者病变呈斑片状似乎难以用这个学说来解释。肾脏病变的发病机制与脂肪营养不良的关系也未明了。 本病最突出的血清学异常是血C3降低，但低补体血症和(或)补体激活不是肾小球肾炎发生的必须因素。 脂肪营养不良的患者常发生肾脏损害，发生率为15%～30%。其主要肾脏损害类型为Ⅱ型膜增生性肾小球肾炎或致密物沉积病(80%)，另20%由广泛外周系膜移行所致。这两种肾小球肾炎的形态学和组织化学特点与非脂肪营养不良患者相同。 有人报道一例Ⅲ型变异型，有这种表型和低血清补体及肾病综合征的患者对糖皮质激素敏感。 由于完全性脂肪营养不良常和糖尿病同时发生，故常发现非糖尿病性肾病。其病理表现与无脂肪营养不良的糖尿病肾病无法鉴别。有报道在无糖尿病的患者，病理表现为肾小球肾炎。脂肪营养不良与肾小球病之间的关系不明。Tuck等报道他们的患者有很小一部分毛细血管存在外周系膜的植入、上皮下和膜内沉积物，但总的来说并无特别的特征。患者血清补体C3水平正常，无蛋白尿，肾功能只有轻微降低。
可能疾病： 婴儿腹部远心性脂肪营养不良 小儿结节性脂膜炎 进行性脂肪营养不良
就诊科室：皮肤病
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