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为什么会得先天性神经母细胞瘤
补充说明：为什么会得先天性神经母细胞瘤
a******W 2014-11-13 22:12
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先天性神经母细胞瘤的发病可能与遗传突变、基因变异、染色体畸变或家族史有关。由于该病可能具有遗传风险，建议有家族史者定期进行相关检查。
1.遗传突变
由于DNA序列错误导致蛋白质功能异常，进而影响细胞生长和分化，可能导致神经母细胞瘤的发生。针对遗传性神经母细胞瘤，可以考虑使用靶向药物进行治疗，如吉非替尼片、盐酸埃克替尼片等。
2.基因变异
基因变异可能导致某些抑癌基因的功能丧失或某些促癌基因的过度表达，从而增加患神经母细胞瘤的风险。对于由基因变异引起的神经母细胞瘤，可遵医嘱采用免疫调节治疗的方式进行处理，比如注射用环磷酰胺、注射用磷酸钠等。
3.染色体畸变
染色体畸变可能会影响细胞分裂和增殖的调控机制，导致细胞过度增生并形成肿瘤。如果确诊为染色体畸变所致的神经母细胞瘤，则需要配合医生通过化疗来改善病情，例如依托泊苷软胶囊、顺铂注射液等。
4.家族史
有家族史的人群受到遗传因素的影响，其子女发生神经母细胞瘤的概率高于无家族史者。若患者存在家族史的情况，通常建议定期进行体检以及针对性的筛查，以便早期发现病变并采取相应措施，如MRI成像、血液检测等。
先天性神经母细胞瘤的管理需密切监测相关风险因素，建议定期进行超声心动图、胸部X线检查以评估心脏结构和肺部状况。
2024-01-31 02:41
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成神经细胞瘤曾称神经母细胞瘤，起源于原始的神经嵴细胞。成神经细胞瘤属于神经内分泌肿瘤，可发生于交感神经链的任何部位，最常发生的部位是肾上腺髓质，占50%左右，其次是腹部交感神经节。颈、胸、骨盆部位的交感神经嗜铬细胞也会发生。在儿童中，是第3位常见的恶性肿瘤，仅次于白血病、脑肿瘤。本肿瘤约50%发生在2岁以前的儿童，约2/3的患儿在5岁前获得诊断。随着B超诊断技术的提高，甚至在产前即可获得诊断。偶尔发生于成人。
