重症肌无力

发病时间:不清楚

重症肌无力

补充说明:重症肌无力

检查及治疗情况:吃了差不多八年的药,现在只是眼皮下垂,还有斜视的感觉!

a******S 2014-11-29 03:45

重症肌无力 眼睛 眼皮下垂 斜视

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精选回答(1)

田孝军 医师 绥化市朝鲜民族医院

擅长:内科

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这是一种不能治愈的疾病.治疗方法主要是用新斯地明等药物进行治疗.这没有别的方法了.

2014-11-29 22:27

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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