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胎黄诊治
补充说明：胎黄诊治
a******W 2014-12-09 20:09
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
胎黄诊治可考虑新生儿黄疸照射疗法、新生儿黄疸药物治疗、新生儿黄疸换血治疗、新生儿黄疸光疗等方法。若症状持续或加重，应尽快就医以评估是否需要调整治疗方案。
1.新生儿黄疸照射疗法
新生儿黄疸照射疗法通常采用特定波长的蓝光照射皮肤，每次照射时间依医嘱而定。此方法利用蓝光促使未结合胆红素转变成水溶性异构体，易于排出体外。适用于新生儿生理性黄疸。
2.新生儿黄疸药物治疗
新生儿黄疸药物治疗包括使用肝酶诱导剂如、等促进胆红素代谢，具体剂量和疗程由医师指导。这些药物有助于改善肝脏摄取、结合及排泄胆红素的能力，进而降低血液中胆红素浓度。适用于预防或治疗轻度至中度高胆红素血症。
3.新生儿黄疸换血治疗
新生儿黄疸换血治疗是通过替换患者血液来减少其体内高水平的未结合胆红素。操作需严格控制输血安全并监测可能出现的并发症。该措施适合于严重高胆红素血症引起的心力衰竭或其他器官功能损害风险较高者。可迅速降低胆红素水平，防止进一步脑损伤。
4.新生儿黄疸光疗
新生儿黄疸光疗时将患儿置于特殊灯光下接受特定波长光线照射数小时。此法能将未结合胆红素转化为水溶性异构体，使其更容易被肝脏清除。适用于大多数新生儿生理性黄疸。
在治疗新生儿黄疸的过程中，应密切监测婴儿的临床表现和实验室指标变化，及时发现并处理可能发生的并发情况。必要时，家长可在医生指导下对婴儿进行被动操训练，促进血液循环，有利于胆红素的代谢和排泄。
2024-02-04 00:24
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黄疸是新生儿期常见的临床症状，由于其发病机制不同，它既可以是生理现象，又可以是病理现象。临床上以足月儿血清总胆红素超过205.2μmol/L(12mg/dl)，早产儿超过256.5μmol/L(15mg/dl)称为高胆红素血症。
症状起因：(一)发病原因1.胆红素生成多胆红素生成较多原因有：(1)红细胞破坏多：胎儿在宫内处于低氧环境，红细胞代偿性增多，但寿命短，出生后血氧含量增高，过多的红细胞被迅速破坏。(2)旁路胆红素来源多。(3)血红素加氧酶含量高：在生后7天内含量高，产生胆红素的潜力大。2.肝功能不成熟(1)肝摄取胆红素能力差：肝细胞内Y、Z蛋白含量不足，使肝对胆红素摄取不足。(2)肝结合胆红素功能差：肝内葡萄糖醛酸转移酶含量低且活力不足，形成结合胆红素的功能差。(3)肝排泄胆红素功能差：排泄结合胆红素的功能差，易致胆汁淤积。3.肠-肝循环特点新生儿刚出生时肠道内正常菌群尚未建立，不能将进入肠道的胆红素转化为尿胆原(粪胆原)，且新生儿肠道内β-葡萄糖醛酸苷酶活性较高，将肠道内的结合胆红素水解成葡萄糖醛酸和未结合胆红素，后者又被肠壁吸收经门静脉达肝脏。由于上述特点，新生儿摄取、结合、排泄胆红素的能力明显不及成人，且胆红素产生多而排泄少，因此，极易出现黄疸。尤其在缺氧、胎粪排出延迟、喂养延迟、呕吐、脱水、酸中毒、头颅血肿等情况时会加重黄疸。(二)发病机制生理性黄疸的发生与新生儿胆红素代谢的特点有关。1.胆红素产生多新生儿每天生成的胆红素(8.5mgkg)超过成人(3.8mgkg)的2倍还要多。2.血蛋白联结运送不足新生儿刚出生后存在或多或少的酸中毒，故常显示胆红素与白蛋白的联结不足，特别是早产儿白蛋白水平偏低，如用药不当，医源性地加入了争夺白蛋白的物质，使胆红素运送受阻。3.肝-脏对胆红素的处理不良如肝脏摄取、改造、排泄胆红素的能力不足，在肝内胆红素与葡萄糖醛酸结合的过程中一系列酶均需能量与氧气，若新生儿产时、产后缺氧，寒冷损伤，酸中毒，以及感染时产生的毒素等情况发生，则酶功能受抑制。特别是起重要作用的葡萄糖醛酸转移酶在刚出生新生儿的肝内含量甚低，因而造成对胆红素的处理不良。4.肝-肠循环负荷大因新生儿肠内葡萄糖苷酶的作用，使结合胆红素水解成未结合胆红素在肠腔内被重新吸收。新生儿每天形成胆红素约20mg，若胎粪排出延迟则胆红素的肝-肠循环负荷增加。
就诊科室：儿科
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