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人凝血因子viii
补充说明：人凝血因子viii
a******W 2014-12-13 21:28
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精选回答(1)
李帆 副主任医师 晋中市第一人民医院 三甲
擅长：擅长领域：掌握最新的肺癌，乳腺癌，胃肠道肿瘤，妇科肿瘤等恶性肿瘤的诊疗知识，善于与患者沟通，指导患者健康饮食
提问
人凝血因子VIII偏低时，需要及时补充以避免出血事件发生。
人凝血因子VIII是参与血液凝固的重要蛋白质之一，其减少导致凝血障碍，易引发自发性出血。
如果患者在服用抗血小板药物或抗凝药时出现上述症状，则可能与药物影响凝血功能有关。这些药物可以抑制血小板聚集和凝血过程，从而增加出血风险。
对于凝血因子缺乏引起的人凝血因子VIII偏低，应通过替代治疗如凝血因子制品注射来纠正。同时，应注意避免剧烈运动和受伤，以免加重出血风险。
2024-01-31 02:29
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医生回答(1)
王春晓 主治医师 三甲
提问
靶向治疗的靶点 伊马替尼:抑制 Bcr-Abl 酪氨酸激酶，还可抑制血小板衍化生长因子（PDGF）受体、干细胞因子 (SCF)， c-Kit 受体的酪氨酸激酶，从而抑制由 PDGF 和干细胞因子介导的细胞行为。舒尼替尼：能抑制多个受体酪氨酸激酶（RTK），对血小板源生长因子受体(PDGFRα和PDGFRβ)、血管内皮细胞生长因子(VEGFR1、VEGFR2和ⅦGFR3)、干细胞因子受体(KIT)、Fms样酪氨酸激酶3(FLT3)、1型集落刺激因子受体(CSF-1R)和胶质细胞衍生的神经营养因子受体(RET)等活性均具有抑制作用。
2014-12-13 21:28
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凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病，可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见，康复患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
症状起因：1、遗传性单一凝血因子缺乏 2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏
可能疾病： 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏 遗传性凝血因子缺乏症 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症
常见检查：
就诊科室：血液
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