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少儿唐氏综合症医院
补充说明：少儿唐氏综合症医院
a******W 2015-01-18 22:22
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精选回答(1)
您好，唐氏综合症俗称是21三体综合症。
您好这个疾病，在目前的医学上还没有根治的办法，只能是改善其中的一些症状，在孩子小的时候，效果较好。五行四维疗法，结合中西医疗法，效果还是挺好的，不过也要因人而异，最好还是去接受系统治疗。
2015-01-18 22:22
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医生回答(1)
少儿唐氏综合症一般是指唐氏综合征，一般去医院可以挂儿科、产科、儿科、康复科、遗传科等科室。
1、儿科
儿科是专门针对儿童健康的科室，主要是研究儿童身心发育、疾病诊断、预防以及治疗等方面的问题。如果患儿出现了唐氏综合征，可以到儿科就诊，进行相关检查，然后进行针对性治疗。
2、产科
唐氏综合征是一种染色体疾病，通常是由于遗传因素引起的，如果患儿的母亲或者是父亲患有唐氏综合征，可能会导致患儿的染色体异常，从而出现唐氏综合征。所以患儿可以到产科就诊，进行相关检查，然后进行针对性治疗。
3、儿科
唐氏综合征还可以到儿科就诊，因为儿科是专门治疗儿童疾病的科室，可以诊断儿童是否存在唐氏综合征。
4、康复科
唐氏综合征患儿可能会出现智力低下、语言障碍、运动障碍等症状，还可能会出现生活不能自理的情况。所以患儿可以到康复科就诊，进行相关检查，然后进行针对性治疗。
5、遗传科
唐氏综合征具有一定的遗传倾向，如果患儿的父母或者是三代以内的直系亲属患有唐氏综合征，可能会导致患儿的染色体异常，从而出现唐氏综合征。所以患儿也可以到遗传科就诊，进行相关检查，然后进行针对性治疗。
建议患儿在日常生活中注意合理饮食，适当食用富含优质蛋白的食物，比如牛奶、鸡蛋、瘦肉等，同时还可以适当进行运动，有助于提高身体免疫力，促进病情恢复。如果出现不适症状，建议患儿及时就医治疗。
2015-01-18 22:22
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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