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少突胶质细胞培养基
补充说明:少突胶质细胞培养基
a******W 2015-01-19 15:13
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精选回答(1)
少突胶质细胞培养基的构建可以通过神经营养因子诱导、神经生长因子诱导、脑源性神经营养因子诱导、表皮生长因子诱导以及转化生长因子β诱导等方法来实现。如果症状没有改善或者加重,应尽快就医。
1.神经营养因子诱导
通过使用含有神经营养因子的培养基来诱导少突胶质前体细胞分化为成熟少突胶质细胞。神经营养因子参与中枢神经系统发育、损伤后的修复过程,诱导其表达有助于促进少突胶质前体细胞向成熟少突胶质细胞的分化,从而发挥功能作用。
2.神经生长因子诱导
利用添加了神经生长因子的培养基对少突胶质前体细胞进行扩增和纯化,以期提高其转化为成熟少突胶质细胞的能力。神经生长因子能够促进神经元存活及轴突延伸,在脑内具有调节神经再生和修复的作用;通过诱导可增强少突胶质前体细胞的功能活性。
3.脑源性神经营养因子诱导
将含有高浓度脑源性神经营养因子的培养基用于刺激处于休眠状态下的少突胶质前体细胞活化并启动增殖程序。脑源性神经营养因子被证实能促进神经元存活及轴突延伸,并且在多种神经退行性疾病模型中表现出保护作用;因此提高其水平有助于改善受损区域微环境以利于恢复功能活动。
4.表皮生长因子诱导
通过加入适量表皮生长因子至少突胶质前体细胞培养体系中以促进其向成熟少突胶质细胞方向分化。研究表明EGF能够模拟大脑内部生理状态下存在的某些信号分子特征, 并且能够模拟外伤后局部组织缺血再灌注时所出现的一系列病理变化; 因此它对于模拟大脑受伤后的修复机制是非常有效的。
5.转化生长因子β诱导
TGF-β通过与受体结合发挥作用,在特定条件下可诱导细胞分化。TGF-β在中枢神经系统中广泛分布,涉及多种生理和病理过程;诱导TGF-β表达可能影响少突胶质前体细胞的行为。
在使用少突胶质细胞培养基时需注意可能出现的感染风险,应采取适当的无菌操作技术,并定期监测细胞活力和生长状况。必要时,可咨询专业医生以获取进一步指导。
2024-02-26 23:39
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医生回答(1)
间变性少突胶质细胞瘤亦称恶性少突细胞胶质细胞瘤或成少突细胞胶质细胞瘤1.肉眼观 大体与少突胶质细胞瘤相似,但较其体积大,常见有出血及坏死.2.显微镜下观 间变性少突胶质细胞瘤的基本形态与良性相同,只是肿瘤生长较活跃,出现间变以及轻度的间质反应.表现为肿瘤细胞数量增多而密集;细胞核体积增大,染色质疏松,淡染,核周围空晕虽多半存在
2015-01-19 15:13
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脑膜瘤(Meningiomas)很常见,占颅内肿瘤的15.31%,仅次于胶质瘤。成年较多,老年与儿童较少,婴幼儿更少。女性稍多于男性。是发生于脑膜细胞的良性肿瘤,也是眼眶内很重要的一种肿瘤。因其发病率较高,严重的破坏视力,侵犯范围较广,易于向骨管、骨裂隙和骨壁内蔓延,手术切除后常有复发,甚至引起死亡,而被眼科医生和神经科医生所重视。值得注意的是有些肿瘤很难确定其原发位置。
卡莫司汀注射液
因能够通过血脑屏障,故对脑瘤(恶性胶质细胞瘤、脑干胶质瘤、成神经管细胞瘤、星形胶质细胞瘤、室管膜瘤)、脑转移瘤和脑膜白血病有效,对恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤,与其它药物合用对恶性黑色素瘤有效。
替莫唑胺胶囊
本品用于治疗 :新诊断的多形性胶质母细胞瘤,开始先与放疗联合治疗,随后作为辅助治疗 ;常规治疗后复发或进展的多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤。
巴氯芬片
本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛: 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
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1.各型急性白血病,特别是急性淋巴细胞白血病;恶性淋巴瘤,非何杰金淋巴瘤和蕈样肉芽肿,多发性骨髓病。2.恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、睾丸癌。3.头颈部癌、支气管肺癌、各种软组织肉瘤。4.高剂量用于骨肉病,鞘内注射可用于预防和治疗脑膜白血病以及恶性淋巴瘤的神经侵犯,本品对银屑病也有一定疗效。