发病时间：不清楚
什么事多囊肾
补充说明：什么事多囊肾
a******W 2015-02-09 21:22
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精选回答(1)
多囊肾是一种遗传性肾脏疾病，其特征是肾脏中出现多个囊泡状结构，这些囊泡逐渐扩大并破坏肾脏组织，导致肾功能损害。
多囊肾是由基因突变引起的一种遗传性疾病，涉及PKD1和PKD2等基因。这些基因编码蛋白质，在维持细胞结构和功能方面发挥关键作用；突变会导致肾小管上皮细胞表型改变，形成囊肿。多囊肾通常在成年后发病，早期可能无明显症状，随着病情进展会出现尿频、尿急、夜尿增多等症状，还可能会伴随高血压、腹部疼痛、血尿等情况发生。
为了确诊多囊肾，医生会建议进行超声波检查、CT扫描或MRI以评估肾脏中的囊肿大小和数量，以及血液和尿液分析来评估肾功能。多囊肾目前无法治愈，但可以通过控制并发症来延缓疾病的进展。常用的治疗方法包括使用厄贝沙坦片、硝苯地平控释片等药物控制血压，以及定期监测肾功能和囊肿大小。
患者应避免高盐饮食，保持适度运动，如散步，以改善血液循环，减轻肾脏负担。
2024-03-10 18:53
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医生回答(1)
您好：囊肾系累及双侧肾脏的先天性疾病。其肾内布满大小不等的囊肿，有的相互间可沟通，使肾脏体积增大并压迫肾实质，使其萎缩造成功能损害，直至慢性肾功能衰竭。 多囊肾分为两型：婴儿型为染色体隐性遗传，常伴其它先天畸形，多于数月内死亡；成人型为染色体显性遗传，多中年发病，常伴有肝、脾、胰、卵巢、骨等器官的多囊性病变及颅内动脉瘤。 临床上多数病人可有家族史、男多于女，表现各异。常见的表现有： （1）腰腹部疼痛：为多数病人的首发症状，呈持续性或阵发性不等，劳累后加重。 （2）血尿：常为首发症状，约半数人出现，为间歇无痛性肉眼血尿。 （3）腹部肿物：多在双侧上腹部摸到，肿块大小不一。 （4）可以有高血压伴头晕、头痛 （5）肾功能不全：肾功能检查明显异常，尿比重低而固定。
2015-02-09 21:22
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。
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