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为什么会得地中海贫血
补充说明:为什么会得地中海贫血
a******W 2015-03-02 19:11
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精选回答(1)
高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲
擅长:尿道炎,膀胱炎,肾炎,尿路结石,尿路肿瘤,前列腺炎,前列腺增生,前列腺癌, 男性不育症,少精子症,弱精子症,畸形精子症,无精子症,阳痿,早泄,包皮过长,包茎,包皮炎,龟头炎,包皮龟头黏连
提问
地中海贫血的出现可能与珠蛋白基因突变、血红素合成障碍、铁利用障碍、遗传性溶血性贫血或镰状细胞贫血等病因有关。这些情况都可能导致红细胞寿命缩短或形态异常,从而引起贫血。患者应及时就医以接受专业治疗。
1.珠蛋白基因突变
珠蛋白基因突变导致珠蛋白肽链合成减少或者功能异常,影响血红蛋白结构和功能,引起溶血性贫血。针对性地进行基因诊断和基因治疗是有效的解决方法。
2.血红素合成障碍
血红素合成障碍会影响血红蛋白的合成,进而影响红细胞的正常功能,可能导致贫血。补充造血原料如叶酸、维生素B12等可以改善病情。
3.铁利用障碍
铁利用障碍使得机体对铁的吸收、运输和储存出现异常,导致铁储备不足,影响血红蛋白的合成,从而引起缺铁性贫血。通过口服或静脉注射铁剂来纠正缺铁状态。
4.遗传性溶血性贫血
遗传性溶血性贫血是由遗传因素导致的红细胞破坏速率增加,超过骨髓造血代偿能力而发生的贫血。患者需要定期输血并接受铁螯合剂治疗以控制症状。
5.镰状细胞贫血
镰状细胞贫血是由于血红蛋白分子中的一种氨基酸被另一种氨基酸替代,使正常的卵圆形红细胞变成镰刀形,这些镰刀形红细胞容易破裂,导致溶血性贫血。对于疼痛发作的患者,可遵医嘱使用阿司匹林、布洛芬等非甾体抗炎药缓解疼痛。
针对地中海贫血,建议定期进行血常规、血红蛋白电泳分析以及地中海贫血筛查。保持均衡饮食,避免高脂肪食物,有助于预防营养缺乏引起的并发症。
2024-02-22 00:47
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医生回答(1)
地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋,导致血红蛋白的组成成分改变。实验室检查,血象和骨髓象的改变,红细胞渗透脆性减低,主要输血和去铁治疗 此法在目前仍是重要治疗方法之一,所以不可以要孩子的。
2015-03-02 19:11
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地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
多发人群:所有人群,婴幼儿
典型症状: 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
临床检查: 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
治疗费用:市三甲医院约(5000-10000元)
得斯芬注射用甲磺酸去铁胺
1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏,例如-输血所致的含铁血黄素沉着证,如重症地中海贫血,铁粒幼细胞性贫血,自身免疫性溶血性贫血-特发性(原发性)血色病患者因伴随疾病(例如严重贫血,心脏疾病,低蛋白血症)妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载,不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭(维持透析)患者的慢性铝过载,伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
福乃得维铁缓释片
用于明确原因的缺铁性贫血。
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本品可增强免疫功能,用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗,老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后,以及其它实体瘤患者。
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本品与放疗联合适用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)阳性表达的Ⅲ/Ⅳ期鼻咽癌。使用本品前,患者应先确认其肿瘤细胞EGFR表达水平,EGFR中、高表达的患者推荐使用本品。检验操作应由熟练掌握EGFR检测试剂盒检测技术的实验室完成。检验中的某些失误,如使用较差的组织样本、未能严格遵从操作规程、使用不当的对照等均可能导致不可靠的结果。