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北芪
补充说明：北芪
a******W 2015-06-22 14:24
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北芪适用于脾气虚证、肺气虚证、气虚自汗、气血两虚、脾肺气虚、疮疡难溃难收等症状。
北芪具有补气升阳、固表止汗、利水消肿、生津养血、行滞通痹、托毒排脓、敛疮生肌的功效。该药物可用于治疗脾胃虚弱、中气下陷、久泻脱肛、便血崩带、表虚自汗、气血亏虚所致的痈疽难溃、久溃不敛等。因此，北芪适用于上述症状。使用北芪时需注意可能出现的头痛、头晕、心悸等副作用，因此不宜长期大量使用。对本品过敏者禁用。
在临床上，北芪还可用于治疗肾气不足引起的水肿、腰膝酸软、尿后余沥不尽、遗精滑泄、胎动不安、眩晕健忘、须发早白等症状。
由于北芪属于中药，其功效作用较为温和且需要一定时间发挥作用，故患者在服用期间应避免食用寒凉、辛辣刺激性食物，以免影响药效发挥。
2024-01-31 13:39
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北芪适用于脾气虚证、肺气虚证、气虚自汗、气血两虚、脾肺气虚、疮疡难溃难收等症状。
北芪具有补气升阳、固表止汗、利水消肿、生津养血、行滞通痹、托毒排脓、敛疮生肌的功效。该药物可用于治疗脾胃虚弱、中气下陷、久泻脱肛、便血崩带、表虚自汗、气血亏虚所致的痈疽难溃、久溃不敛等。因此，北芪适用于上述症状。使用北芪时需注意可能出现的头痛、头晕、心悸等副作用，因此不宜长期大量使用。对本品过敏者禁用。
在临床上，北芪还可用于治疗肾气不足引起的水肿、腰膝酸软、尿后余沥不尽、遗精滑泄、胎动不安、眩晕健忘、须发早白等症状。
由于北芪属于中药，其功效作用较为温和且需要一定时间发挥作用，故患者在服用期间应避免食用寒凉、辛辣刺激性食物，以免影响药效发挥。
2015-06-22 14:31
举报1、治疗气虚表卫不固所致自汗，气虚外感诸症。临床上用黄芪、防风、白术制成玉屏风散，用于治疗表虚自汗且易感风寒者。
原理：肺合皮毛主表。虚则腠理不密，难摄津液。黄芪入肺，补气虚，表盛所以固摄鬼门，且能御邪之于外也。
2、脾气虚证，虚弱倦怠，泄泻，中气下陷，脏器脱垂，食少纳呆诸症。常与人参或党参，白术，茯苓，山药等配伍治疗脾虚泄泻。与升麻柴胡人参等配伍治疗脏器脱垂，如补中益气汤。 原理：脾主湿，脾虚则不能输布津液于肺，所以湿困中焦，湿性趋下，所以下焦受湿而便溏。脾虚则难以助胃健运，所以食少纳呆，难思饮食。本药入手足太阴，所以肺气盛则可以通调水道，散精至肌表。脾气盛则可以运化阴精上输于肺。
3、肺气虚证。咳喘日久，气短神疲，痰雍于肺无力咯出。常配伍紫菀款冬等，温肺定喘，健肺气之品。脾生痰，肺储痰，所以健太阴以祛痰，本品补气所以尤善治气虚为佳。
2015-06-22 14:31
举报北芪，即黄芪，羽状复叶有13-27片小叶，长5-10厘米；叶柄长0.5-1厘米；托叶离生，卵形，披针形或线状披针形，长4-10毫米，下面被白色柔毛或近无毛；小叶椭圆形或长圆状卵形，长7-30毫米，宽3-12毫米，先端钝圆或微凹，具小尖头或不明显，基部圆形，上面绿色，近无毛，下面被伏贴白色柔毛。总状花序稍密，有10-20朵花；总花梗与叶近等长或较长，至果期显著伸长；苞片线状披针形，长2-5毫米，背面被白色柔毛；花梗长3-4毫米，连同花序轴稍密被棕色或黑色柔毛；小苞片2；花萼钟状，长5-7毫米，外面被白色或黑色柔毛，有时萼筒近于无毛，仅萼齿有毛，萼齿短，三角形至钻形，长仅为萼筒的1/4-1/5；花冠黄色或淡黄色，旗瓣倒卵形，长12-20毫米，顶端微凹，基部具短瓣柄，翼瓣较旗瓣稍短，瓣片长圆形，基部具短耳，瓣柄较瓣片长约1.5倍，龙骨瓣与翼瓣近等长，瓣片半卵形，瓣柄较瓣片稍长；子房有柄，被细柔毛。
2015-06-22 14:31
举报北芪，即黄芪，又名黄耆、膜荚黄耆、一人挺、黄芪、木黄芪，因盛产于我国北方，故名北芪，是常用中药之一，为豆科植物蒙古黄芪或膜荚黄芪的根。主产于中国的内蒙古、山西、黑龙江等地。春秋两季采挖，出去须根几根头，晒干，切片，生用或蜜炙用。拉丁文名：Astragalus membranaceus (Fisch.) Bunge.豆科、黄耆属多年生草本，高50-100厘米。主根肥厚，木质，常分枝，灰白色。茎直立，上部多分枝，有细棱，被白色柔毛。常用中药之一，北芪为膜荚黄芪的根。主产于我国吉林省长白山区各县地。春秋两季采挖，出去须根几根头，晒干、切片，生用或蜜炙用。主产于中国的内蒙古、山西、黑龙江等地。
2015-06-22 14:31
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尖头并指(趾)综合征(acrocephalosyndactyly syndrome)又称Apert综合征尖头并指(趾)畸形并指型尖头综合征(Syndactylic oxycephaly syndrome)等是表现在颅骨和颜面骨的异常且伴有并指(趾)畸形的一组病征。
症状起因：本病征病因尚未明，偶见遗传或家族性以往曾认为骨炎、佝偻病羊水中脐带压迫先天性梅毒、风疹等为本病征的原因目前多认为系常染色体显性遗传也可呈隐性遗传。 发病机制： 大约与胚胎8周时中胚层发育缺陷有关。病理改变为颅骨过早融合，骨性接合，关节融合和骨发育不全。 目前对本病征的发生有人认为是基因突变所致。由于本病征的发生多为散发病例，患儿的双亲年龄较高(父亲平均36岁，母亲平均33岁)，且其发生随胎次而增加推测可能是双亲，特别是父方的生殖细胞发生突变所致。
可能疾病： 小儿尖头并指趾综合征
就诊科室：儿科
