首页> 内科> 心血管内科> 心律失常> 盐酸普罗帕酮注射液的作用

医生回答(2)

王焕臣 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

盐酸普罗帕酮注射液可用于心律失常治疗、阵发性室上性心动过速、心房扑动、心房颤动、室性早搏等。本品属于处方药,使用时需遵医嘱,不可私自滥用。
1.心律失常治疗
盐酸普罗帕酮注射液通过阻断钠通道、抑制钙通道而延长动作电位和有效不应期,减少异常起搏点的触发,从而纠正心律失常。此药物可用于治疗多种类型的心律失常,如窦性心动过缓、房室传导阻滞等。可遵医嘱静脉滴注或肌内注射。
2.阵发性室上性心动过速
该药具有抗心律失常的作用,能选择性地延长旁路前向传导时间,减慢传导速度,缩短旁路的有效不应期,使折返中断,起到终止发作的作用。适用于急性发作时的静脉注射,具体用法应遵循医生指导。
3.心房扑动
心房扑动是一种快速心律失常,其发生可能与心脏结构改变有关。普罗帕酮可以延长心房复极过程中的不应期,降低心房激动频率,从而恢复正常的窦性心律。患者可在医生指导下口服给药以控制症状。
4.心房颤动
普罗帕酮能够非竞争性阻断心房组织上的钠通道,延长心房的有效不应期,降低心房激动频率,有助于恢复正常窦性心律。对于持续性或永久性心房颤动的患者,需长期服用以维持窦性心律。剂量调整及用药时间由医师根据具体情况决定。
5.室性早搏
普罗帕酮可以延长心室肌的动作电位时限,提高心室肌的不应期,降低室性早搏的发生率。患者需要在医师指导下规律服药,定期复查心电图和其他相关检查。
需要注意的是,普罗帕酮注射液仅限于医疗机构中使用,且须在医护人员监督下进行。对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。

2024-01-02 06:46

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刘红砖 主治医师 三甲

提问

盐酸维拉帕米单剂口服半衰期为2.8~7.4小时,多剂为4.5~12小时.静脉给药的药-时曲线呈双相,半衰期α约4分钟, 半衰期β为2~5小时;去甲维拉帕米半衰期约为9小时。口服后1~2小时作用开始,3~4小时达最大作用,持续6小时。静脉给药抗心律失常作用于2分钟(1~5分钟)开始, 2~5 分钟达最大作用,作用持续约2小时,血液动力学作用3~5分钟开始,约持续10~20分钟。主要经肾清除,代谢产物在24小时内排出50%,5 天内为70%,原形药为3%,9~16%经消化道入粪便清除。 血液透析不能清除本品。

2015-06-24 13:06

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