首页> 皮肤性病科> 皮肤科> 皮肤过敏> 银杏达莫注射液不良反应

医生回答(5)

戚璞 主治医师 三甲

擅长:全科

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银杏达莫注射液不良反应是指使用该药物后可能出现的非预期的负面健康影响。

了解银杏达莫注射液不良反应的重要性在于,它可以帮助医生和患者更好地评估和管理用药风险,从而提高治疗的安全性和有效性。通过识别和预防这些不良反应,可以减少患者不必要的痛苦和医疗资源的浪费。

银杏达莫注射液是一种从银杏叶中提取的药物,主要成分包括银杏内酯和白果内酯。这种药物主要用于改善脑部血液循环,治疗脑血管疾病等。任何药物都有可能产生不良反应,银杏达莫注射液也不例外。这些不良反应可能包括过敏反应、胃肠道不适、头痛、头晕等症状。这些反应的发生机制可能与药物的代谢、排泄以及个体差异有关。在使用银杏达莫注射液时,需要密切监测患者的反应,以便及时发现并处理可能出现的不良反应。

在了解银杏达莫注射液的不良反应后,重要的是要认识到这些反应并非所有人都会发生,而且其严重程度也因人而异。当患者出现任何不良反应时,不应立即停止用药,而应立即咨询医生,根据医生的建议进行相应的处理。同时,患者应客观看待这些不良反应,不要因为担心不良反应而拒绝必要的治疗。在使用银杏达莫注射液的过程中,最需要警惕的是药物过敏反应,如皮疹、呼吸困难等,这些症状可能是严重的过敏反应,需要立即停止用药并寻求医疗帮助。

【实用小贴士:】

1. 在使用银杏达莫注射液前,应详细阅读药品说明书,并咨询医生。

2. 使用过程中,如出现任何不适,应立即停止用药并联系医生。

3. 注意观察是否有过敏反应,如皮疹、呼吸困难等。

4. 用药期间,应定期进行血液检查,以监测药物对身体的影响。

2025-09-26 11:54

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汲世 主治医师 三甲

擅长:全科

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本品中银杏总黄酮具有扩张冠脉血管、脑血管,改善脑缺血产生的症状和记忆功能。双嘧达莫抑制血小扳聚集,高浓度(50μg/ml)可抑制血小板释放。老年患者请在医师指导下对症使用,并应视其体质情况选择本品使用剂量。

2015-07-07 18:46

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吴弘荣 主治医师 三甲

擅长:全科

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银杏达莫注射液是西药,主治:本品适用于预防和治疗冠心并血栓栓塞性疾玻静脉滴注。成人一次10~25ml,加入0.9%氯化钠注射液或5%~10%葡萄糖注射液500ml中,一日2次。遵医嘱用药。

2015-07-07 18:46

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孙印 主治医师 三甲

擅长:全科

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  静脉滴注。成人一次10—25ml,加入0.9%氯化钠注射液或5%--10%葡萄糖注射液500ml中,一日2次。
不良反应
  1、偶有恶心、呕吐、头晕、皮肤过敏反应发生。   2、罕见心绞痛加重,一旦停药,症状立即消失。

2015-07-07 18:46

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杨诗 主治医师 三甲

擅长:全科

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有出血倾向者慎用。   〔孕妇及哺乳期妇女用药〕孕妇慎用。   〔药物相互作用〕与肝素、双香豆素等抗凝药同用时,易引起出血倾向。

2015-07-07 18:46

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疾病百科

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出血倾向

出血倾向是指皮肤、,或当微小血管遭受轻微创伤后,出血不易自行停止的一种临床表现,是由于止血和凝血功能障碍而引起。

  • 症状起因:一、血管壁异常疾病 1.遗传性 遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT)、Ehlers—Danlos综合征。 2.获得性 变态反应性:过敏性紫癜、自身红细胞致敏性紫癜、自身脱氧核糖核酸(DNA)致敏性紫癜、药物性血管性紫癜。 非变态反应性:感染性紫癜(如败血症、亚急性感染性心内膜炎、脑膜炎双球菌菌血症、猩红热、流行性出血热、钩端螺旋体病、伤寒等)、中毒性紫癜(化学品或药物中毒、蛇咬伤、蜂毒中毒、尿毒症)、机械性紫癜(局部机械性压迫、直立体位过久)、异常球蛋白血症(巨球蛋白血症、冷球蛋白血症)、多发性骨髓瘤、维生素C缺乏、老年性紫癜。 原因不明:单纯性紫癜。 二、血小板异常疾病 1.血小板减少 先天性:Fanconi综合征、先天性无巨核细胞性血小板减少、遗传性血小板减少。 免疫性:特发性血小板减少性紫癜(急性和慢性)、药物性免疫性紫癜、输血后紫癜、自身免疫性疾病(SLE、甲状腺功能亢进症、自身免疫性溶血性贫血等)、新生儿同种免疫性血小板减少性紫癜、人免疫缺陷病毒(HIV)感染、抗人淋巴细胞球蛋白治疗。 非免疫性:感染(病毒、细菌)、再障、骨髓浸润(白血病、骨髓转移瘤、骨髓纤维化、结核病等)、巨核细胞再障、电离辐射、药物(细胞毒药物、雌激素、噻嗪类药、干扰素等)、营养不良、阵发性睡眠性血红蛋白尿症、周期性血小板减少、肾功能衰竭、DIC、失血、血液透析、血栓性血小板减少性紫癜、溶血尿毒症综合征、低温等。 2.血小板增多 原发性出血性血小板增多症,其他骨髓增生性疾病(慢性粒细胞白血病、原发性红细胞增多症)。 3.血小板功能缺陷 先天性:巨大血小板综合征(BeRNArd-Soulier综合征)、血小板无力症(Glanzmann病)、血小板贮存池病(α颗粒缺乏和致密颗粒缺乏)、原发性血小板释放反应缺陷、血小板第三因子(PF3)缺陷、其他先天异常伴血小板减少(Wiscott—Aldrich综合征、May-Hegglin异常、Chediak—Higashi综合征)、环氧酶及TXA2合成酶缺乏症。 获得性:尿毒症、骨髓增生性疾病、异常蛋白血症、肝病、DIC、药物[阿司匹林、双嘧达莫(潘生丁)、吲哚美辛(消炎痛)、右旋糖酐、咖啡因、氨茶碱等]。 三、凝血、抗凝血异常疾病 1.凝血因子缺乏 先天性:常见的有血友病甲(因子Ⅷ缺乏)、血友病乙(因子Ⅸ缺乏)、因子Ⅺ缺乏症、血管性假血友病(Von Willebrand病),少见的有因子Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、ⅩⅢ缺乏症、激肽释放酶原和高分子量缓激肽原缺乏、先天性多因子缺乏症。 获得性:维生素K缺乏、肝病、淀粉样变、肾病综合征、Gaucher病、DIC、纤维蛋白溶解亢进症。 2.抗凝血物质增多 大多见于获得性疾病如肝病、尿毒症、风湿病、肿瘤、急性白血病、淋巴瘤、放射病、体外循环、血友病甲病人反覆输血。 3.纤维蛋白溶解症 原发性纤维蛋白溶解症(严重创伤、烧伤、羊水栓塞、胎盘早期剥离、溶血性输血反应、急性白血病、癌肿转移、低温麻醉,肺、子宫、胰等手术、链激酶和尿激酶过量)。继发性纤维蛋白溶解症(DIC等)。 四、综合因素 DIC、肝病、尿毒症、风湿病、急性白血病、恶性肿瘤。

  • 可能疾病: 小儿非霍奇金淋巴瘤 慢性乙肝 慢性淋巴细胞白血病 鼓胀

  • 常见检查:

  • 就诊科室:血液

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