首页> 肿瘤科> 非霍奇金淋巴瘤> 非霍奇金淋巴瘤能活多久

精选回答(2)

郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲

擅长:博士,副主任医师,副教授,博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗,特别是血液科常见疾病包括贫血,血小板减少,白细胞减少,发热查因,血常规异常,急慢性白血病,恶性淋巴瘤,多发性骨髓瘤的诊断与治疗,造血干细胞移植及其并发症的诊治。

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非霍奇金淋巴瘤能活多久,一般要根据患者的具体情况来判断。

非霍奇金淋巴瘤是一种起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤,通常与感染、免疫、理化等因素有关。对于非霍奇金淋巴瘤的患者,如果病情发现较早,还没有出现转移的情况,一般通过积极地治疗,可以达到临床治愈的效果,此时患者的生存期可能与正常人无异。但如果患者没有及时发现病情,或者没有积极配合医生进行治疗,可能会导致病情加重,出现转移的情况,此时患者的生存期可能会缩短,可能存活3年左右。

建议患者在日常生活中注意保持良好的心态,避免情绪激动,注意劳逸结合,以免导致病情加重。另外,患者还需要注意保持营养均衡,可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物,如鸡蛋、西红柿等。如果患者出现不适症状,建议及时就医治疗。

2023-07-25 03:12

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苏志新 主治医师 邵阳市中医医院 三甲

擅长:恶性肿瘤的中西医诊治,尤其擅长肺癌、肠癌、鼻咽癌、淋巴瘤、肝癌等恶性肿瘤的化、放疗、靶向药物治疗、免疫治疗及中医药减毒增效治疗。

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淋巴瘤病因:1、肿瘤家族史。2、感染。3、免疫力低下:1)遗传性免疫缺陷病。2)非遗传性免疫缺陷病。3)自身免疫性疾病。4)接触某些化学药品及放射线。4、环境因素:环境污染是恶性淋巴瘤发病率增加的危险因素。
淋巴瘤包括霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤,霍奇金淋巴瘤经化疗放疗后预后较好。非霍奇金淋巴瘤以化疗放疗为主要治疗手段,不同的亚型预后有所差异。建议化疗放疗同时配合中医药治疗,减轻化疗放疗毒副反应,中医药治疗具有抗肿瘤及防治肿瘤复发转移有一定疗效。

2018-01-22 10:53

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医生回答(5)

李文卿 主治医师 三甲

擅长:全科

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年龄低于50岁的淋巴瘤病人,生存率高 于50岁以上。近年来,造血干细胞移植的成功,使恶性淋巴瘤治疗获得新的进展。人参皂苷Rh2的应用,使顽固性、复发性、高度恶性淋巴瘤病人再获得50%的缓解率,治愈率提高了一步,预后明显改善。

2015-07-22 12:41

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蔡文胜 主治医师 三甲

擅长:全科

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现在医学除了抗菌治疗取得了少许成就外,其它方面,没有哪个医生有胆量或者有能力给你说百分之百或者百分之零,既然5年或者10年有生存率,就表示有希望!

2015-07-22 12:41

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闵文强 主治医师 三甲

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您好!恶性淋巴瘤主要分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤。恶性淋巴瘤对放化疗敏感,治疗以放射治疗和化学治疗为主,外科手术占次要地位,积极治疗可获得满意疗效。外科手术主要适用于实质性脏器,如胃肠等淋巴瘤的姑息性切除。放化疗副作用较大,容易造成脱发、插管处炎症、发热、盗汗、体重减轻、白细胞降低等等,建议在放化疗前先服用生物治疗以减轻症状。
指导建议:年龄低于50岁的淋巴瘤病人,生存率高于50岁以上。近年来,造血干细胞移植的成功,使恶性淋巴瘤治疗获得新的进展。生物治疗的应用,使顽固性、复发性、高度恶性淋巴瘤病人再获得50%的缓解率,治愈率提高了一步,预后明显改善。

2015-07-22 12:41

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吴丽晴 主治医师 三甲

擅长:全科

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恶性淋巴瘤主要分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤。恶性淋巴瘤对放化疗敏感,治疗以放射治疗和化学治疗为主,外科手术占次要地位,辅之以中医中药治疗,积极治疗可获得满意疗效。外科手术主要适用于实质性脏器,如胃肠等淋巴瘤的姑息性切除。放化疗副作用较大,容易造成脱发、插管处炎症、发热、盗汗、体重减轻、白细胞降低等等,建议在放化疗前先服用人参皂苷Rh2以减轻症状。

2015-07-22 12:41

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童欢 主治医师 三甲

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非霍奇金淋巴瘤的预后,病理类型较为重要。弥漫性淋巴细胞分化好,6恩年生存率为61%,弥漫性淋巴细胞分化差。6年生存率为42%,淋巴母细胞型淋巴瘤4年生存率仅为30%。有无全身症状对预后影响较HD小。低恶性组非霍奇金淋巴瘤病程相对缓和,但缺乏有效根治方法,所以呈慢性过程而伴多次复发,也有因转化至其他罗星,对化疗产生耐药而致死亡。但低度恶性组如发现较早,经合理治疗可取5~10年甚至更长存活期。

2015-07-22 12:41

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疾病百科

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非霍奇金淋巴瘤 (非何杰金淋巴瘤,非霍奇金恶性淋巴肿瘤)

非霍奇金淋巴瘤(non-hodgkin’slymphoma, NHL)是恶性淋巴瘤的一大类型,在我国恶性淋巴瘤中非霍奇金淋巴瘤所占的比例远高于霍奇金病(HD)。近年来很多国家NHL的发病率有一定增高趋向。NHL的病理类型、临床表现和治疗上远比HD复杂。从现有的资料看来,NHL是一组很不均一的疾病,病因、病理、临床表现和治疗都有差异。迄今,总的治愈率也低于HD。病程长短不一,从无明显症状和早期可耐受到迅速死亡。在某些类型NHL,50%的患儿和约20%的成年患者出现白血病样的变化。

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