发病时间：不清楚
息斯敏?
补充说明：息斯敏?
a******W 2015-08-09 00:43
季节性过敏性鼻炎 过敏性结膜炎 慢性荨麻疹 过敏性鼻炎 过敏性皮肤病
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精选回答(1)
息斯敏是一种抗组胺药物，主要用于缓解过敏反应引起的症状，如皮疹、瘙痒等。
息斯敏通过阻断组胺受体来减少由肥大细胞释放的组胺对组织的刺激作用，从而减轻过敏反应的症状。使用息斯敏可以改善荨麻疹、湿疹等皮肤疾病的瘙痒、红肿等症状。
患者可以在医生指导下进行血液检测以评估机体的免疫状态，也可以进行皮肤点刺试验或血清特异性IgE检测。患者可在医生指导下口服息斯敏进行治疗。对于严重过敏反应，可能需要静脉注射肾上腺素和其他急救措施。
患者应避免接触已知引起过敏的物质，并保持良好的个人卫生习惯，以减少过敏发生的可能性。
2024-03-10 13:06
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息斯敏?息斯敏(阿司咪唑片)，适应症为本品用于治疗常年性和季节性过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、慢性荨麻疹和其他过敏性反应症状及体征。
药品简介折叠编辑本段
通用名称：阿司咪唑片。用于缓解过敏性鼻炎、过敏性皮肤病的症状及体征、眼部痒及烧灼感。本品为高效、作用持久的三环类抗组胺药，为选择性外周H1受体拮抗剂。
【英文名】Astemizole Tablets
【汉语拼音】AsimizuoPian
【成份】阿司咪唑
本品化学名称为：（5-苯丙酰基-1H-苯并咪唑-2-基）氨基甲酸甲酯。分子式：C28H31FN4O 分子量：458.57。 CAS no ：68844-77-9
【药理毒理】本品为没有中枢镇静和抗胆碱能作用的强效及长效组胺H1受体拮抗剂。由于它作用时间持久，每日 一次可控制过敏症状24小时。受体结合研究表明，本品在药理学剂量下，能提供完全的外周H1受体结合率。由于其不通过血脑屏障，所以对中枢H1受体无作用。
【药代动力学】人体药代动力学研究表明：本品口服吸收快，服药后1?2小时血药浓度可达峰值。本品具有广泛的首关代谢和组织分布。达稳态时，阿司咪唑加上其活性代谢产物－－去甲基阿司咪唑的平均血浆峰浓度为3?5ng/ml。阿司咪唑的终末半衰期为1?2天，去甲基阿司咪唑则为9?13天。本品代谢产物主要通过胆汁经粪便排出体外。
【适应症】本品用于治疗常年性和季节性过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、慢性荨麻疹和其它过敏性反应症状及体征。
【用法和用量】口服。一日一次。12岁以上儿童及成人：每日不超过10mg。6－12岁儿童，每日5mg。6岁以下儿童：每日每公斤体重0.2mg/kg。15公斤体重以上小儿：每日3毫克。成人和儿童都不应超过上述推荐剂量服用。
【不良反应】1.心血管系统：根据国外文献报道，超量服用本品可发生Q－T间期延长或室性心律失常，包括表现为晕厥的尖端扭转型室性心动过速。2.偶见体重增加，过敏反应（如：血管性水肿、支气管痉挛、光敏感、瘙痒、皮疹），且有个别惊厥、良性感觉异常、肌痛/关节痛、水肿、情绪紊乱、失眠、恶梦、基转移氨酶升高和肝炎的报道。其中大部分病例是否与息斯敏有直接关系尚不明确。
【禁忌】1.对本品过敏者禁用。2.妊娠妇女禁用。3.由于本品广泛经肝脏代谢，故有严重肝功能障碍者禁用。4.存在Q－T间期延长和低钾血症患者禁用。5.禁忌与已有心律失常者的某些治疗药物合用。如：抗心律失常药、安定药（Neuroleptic）、三环类抗抑郁药、特非那丁。6.禁忌与艾滋病毒蛋白酶抑制剂（如：利托那韦、茚地那韦），Mibefradil（一种新型的钙拮抗剂），治疗剂量的奎宁合用。7.禁忌超剂量服用。
【注意事项】1.因阿司咪唑广泛地经肝脏代谢，患有显著肝功能障碍的患者应尽量避免服用本品。2.具有心电图Q－T间期延长倾向的患者服用阿司咪唑有可能导致Q－T间期延长和/或室性心律失常。因此建议患有先天性Q－T综合征或同服可能延长Q－T间期的药物（包括抗心律失常药和特非那丁）及低血钾症的患者应尽量避免服用本品。
【孕妇及哺乳期妇女用药】1.动物实验表明，阿司咪唑对生殖功能无影响、无致畸作用，在给很大剂量（40mg/kg）时，对家兔胚胎无毒性，但对大鼠胚胎有毒性作用。在大样本的人群试验中，阿司咪唑不增加胚胎异常。2.在对哺乳期的狗进行的实验中，阿司咪唑及其代谢产物从母乳中排出，但其浓度很低。3.阿司咪唑在孕妇和哺乳期妇女中应用尚未发现对发育中的胎儿存在潜在的危害。哺乳期妇女必须在医生指导下权衡利弊使用。
【儿童用药】尚未明确。
【老年患者用药】 老年患者用药同成人。
2015-08-09 00:52
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季节性过敏性鼻炎，又称花粉性鼻炎。好发于季节交换之时，以青年人较为常见。每到花粉播散季节便开始发病。发病时眼痒，结膜充血严重者水肿，以致误诊为常见的结膜炎。季节性过敏性鼻炎不是大病，但它是慢性病，发病率高，我国患此病的患者至少数千万。一旦疾病发作，将年年反复，严重影响生活质量和日常工作，每天必用的治疗药物也增加了家庭和政府的医疗负担。最值得重视的，近一半的夏秋季花粉症患者有可能在首次发病的9年内，发展为季节性过敏性哮喘，其进程需经历5-10年。
