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药品安全问题
补充说明：药品安全问题
a******W 2015-08-10 18:10
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精选回答(1)
药品安全问题可能涉及药品质量不合格、药品标签虚假、药品过期、假冒伪劣药品以及未经批准的药品销售。
1.药品质量不合格
药品质量不合格可能涉及药物活性成分缺失或存在有害物质，导致治疗效果不佳或产生不良反应。可能导致治疗无效、延误病情或加重现有健康状况。
2.药品标签虚假
药品标签虚假意味着产品信息不准确，可能导致患者使用错误的剂量或类型，进而影响疗效或增加风险。可能会加剧现有的健康问题或引起新的健康问题。
3.药品过期
药品过期后，其有效成分可能发生降解或失去活性，无法达到预期的治疗效果。使用过期药品可能导致疾病未能得到控制甚至恶化，严重时可危及生命。
4.假冒伪劣药品
假冒伪劣药品中可能掺杂有毒物质，这些物质被摄入体内后会引发中毒症状。轻则会出现恶心呕吐、腹泻腹痛等消化道不适症状，重则会导致呼吸困难、昏迷甚至是死亡。
5.未经批准的药品销售
未经批准的药品可能没有经过严格的临床试验和安全性评估，可能存在未知的安全隐患。使用此类药品可能导致严重的副作用或健康风险，甚至可能威胁生命安全。
在购买和使用任何药品之前，应确保其来源可靠并符合相关法规要求，以减少潜在风险。若出现疑似药品安全问题引起的不良反应，应及时就医并向相关部门报告。
2024-01-17 17:28
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医生回答(1)
药品安全问题根据《中华人民共和国药品管理法》第一百零二条关于药品的定义：药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。2013年1月，国家发展和改革委员会发出通知，决定从2013年2月1日起调整呼吸、解热镇痛和专科特殊用药等药品的最高零售限价，共涉及20类药品，400多个品种、700多个代表剂型规格，平均降价幅度为15%，其中高价药品平均降幅达到20%。从使用对象上说：它是以人为使用对象，预防、治疗、诊断人的疾病。有目的地调节人的生理机能，有规定
药品安全问题
的适用症、用法和用量要求；从使用方法上说：除外观，患者无法辨认其内在质量，许多药品需要在医生的指导下使用，而不由患者选择决定。同时，药品的使用方法、数量、时间等多种因素在很大程度上决定其使用效果，误用不仅不能“治病”，还可能“致病”，甚至危及生命安全。因此，药品是一种特殊的商品。
1．种类复杂性：具体品种，全世界大约有20000余种，我国中药制剂约5000多种，西药制剂约4000多种，由此可见，药品的种类复杂、品种繁多。
2．药品的医用专属性：药品不是一种独立的商品，它与医学紧密结合，相辅相成。患者只有通过医生的检查诊断，并在医生与执业药师的指导下合理用药，才能达到防止疾病、保护健康的目的。
药品安全问题3．药品质量的严格性：药品直接关系到人们的身体健康甚至生命存亡，因此，其质量不得有半点马虎。我们必须确保药品的安全、有效、均一、稳定。
另外，药品的质量还有显著的特点：它不像其他商品一样，有质量等级之分：优等品、一等品、二等品、合格品等等，都可以销售，而药品只有符合规定与不符合规定之分，只有符合规定的产品才能允许销售，否则不得销售。
2管理规范
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药品质量符合规定不仅是产品质量符合注册质量标准，还应使其全过程符合《药品生产质量管理规范》（简称GMP）。
《药品生产质量管理规范》(Good Manufacture Practice，GMP)是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。大力推行药品GMP，是为了最大限度地避免药品生产过程中的污染和交叉污染，降低各种差错的发生，是提高药品质量的重要措施。
2015-08-10 18:19
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小儿泄泻是以大便次数增多，粪质稀薄或如水样为特征的一种小儿常见病。西医称泄泻为腹泻，发于婴幼儿者称婴幼儿腹泻。本病以2岁以下的小儿最为多见。虽一年四季均可发生，但以夏秋季节发病率为高，秋冬季节发生的泄泻，容易引起流行。小儿脾常不足，内伤乳食，或脾肾阳虚，均可导致脾胃运化功能失调而发生泄泻。轻者治疗得当，预后良好。重者泄下过度，易见气阴两伤，甚至阴竭阳脱。
