首页> 医院> 神经内科医院> 小孩运动神经元治疗大概需要多少钱

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林全 主治医师 三甲

擅长:全科

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运动神经元病的食疗,在治疗运动神经元损害和肌源损害,以及重病肌无力,肌肉萎缩,进行性肌营养不良等症的同时,无论病人的病情是脾虚所弱型,脾肾阴虚型,脾肾阳虚型,肝血不足型,气血两亏型,心血不足型,肺虚痰湿型等哪种类型,都是少食寒凉,多食温补.
精心护理,加强对症支持综合治疗,就能较大限度缓解症状,延长生命.劝告患者及其亲属,因本病诊治专科性较强,发病后应到有条件的神经疾病专科诊治,切勿轻信社会游医,以免误诊误治,浪费钱财.

2015-08-29 10:08

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闵荣华 主治医师 三甲

擅长:全科

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根据病变部位和临床症状,可分为下运动神经元型(包括进行性脊肌萎缩症和进行性延髓麻痹),上运动神经元型(原发性侧索硬化症)和混合型(肌萎缩性侧索硬化症)三型。关于它们之间的关系尚未完全清楚,部分患者乃系这一单元疾病在不同发展阶段的表现 。
表现为肢体无力、发紧、动作不灵。因病变常先侵及下胸髓的皮质脊髓束,故症状先从双下肢开始,以后波及双上肢,且以下肢为重。肢体力弱,肌张力增高,步履困难,呈痉挛性剪刀步态,腱反射亢进,病理反射阳性。若病变累及双侧皮质脑干,则出现假性球麻痹症状,表现发音清、吞咽障碍,下颌反射亢进等。本症称原发性侧索硬化症,临床上较少见,多在成年后起病,一般进展甚为缓慢。

2015-08-29 10:08

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进行性脊肌萎缩症

进行性脊肌萎缩症发病年龄稍早与ALS,多在30岁左右,男性多见,运动神经元变性仅限于脊髓前角细胞,表现肌无力、肌萎缩和肌束震颤等下运动神经元受损症状体征,隐袭起病,首发症状常为一手或双手小肌肉萎缩、无力,逐渐累及前臂、上臂及肩胛带肌肉,也有从下肢萎缩开始者,但少见,远端萎缩明显,肌张力及腱反射减低,无感觉障碍,括约肌功能不受累,累及延髓出现延髓麻痹者存活时间段,常死于肺感染。

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