首页> 医院> 神经内科医院> 多发性硬化症中医疗法

医生回答(2)

贺阳平 主治医师 三甲

擅长:全科

找医生

模糊或复视,或不自主的眼球运动。运动障碍:如强直、虚弱、肌肉无力、四肢痉挛。平衡障碍---行走困难或震颤,不稳定或缺乏协调性。运动障碍---如强直、虚弱、肌肉无力、四肢痉挛。平衡障碍---行走困难或震颤,不稳定或缺乏协调性。建议,可以预防,注意节约体能。患者每天要有计划表,恰当安排自己的日常生活或工作,包括先后顺序,以便节约体能。对于多发性硬化患者来说,做到平衡膳食对维持良好的身体状况很重要。

2015-08-30 20:54

举报

赵凯 主治医师 三甲

找医生

小儿多发性硬化症典型的症状和体征可表现为多种形式,如肢体麻木无力、视力障碍或失明、走路不稳、失语、眩晕、复视、眼球震颤、构音不清、严重嗝逆等,是由于脊髓的白质传导束、视神经、脑室周围白质、脑干和小脑的病变所致。日常生活中应该注意锻炼身体,增强对于病邪的抵抗力;避免外伤、受寒;生活起居有规律,避免过度劳累;高温可能使本病加重,要避免洗澡时长时间热水浸泡。

2015-08-30 20:54

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

无力

重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发。

  • 症状起因:重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病,是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累,由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病,胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素,某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现,某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现,它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因,如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现,本病患者体内许多免疫指标异常,经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变,这也许是本病病情不稳定,容易复发的一个重要因素。

  • 可能疾病: 乳腺炎 五更泄 寒湿泄泻 小儿食积 时行感冒

  • 常见检查:

  • 就诊科室:保健科

推荐医生更多