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格林巴利综合症是怎么回事
补充说明：格林巴利综合症是怎么回事
a******W 2026-02-04 15:29
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医生回答(2)
格林巴利综合症是一种免疫系统攻击周围神经的疾病，常由感染诱发，表现为从下肢开始的渐进性无力、麻木，严重时可影响呼吸肌。多数患者经免疫治疗和康复后能显著恢复，但恢复速度因人而异，少数可能遗留部分运动障碍。中间阶段需关注呼吸功能监测和早期康复干预，避免并发症。积极治疗后，大部分患者可回归正常生活，但需长期随访，保持身心调养。
2026-02-06 18:35
举报格林巴利综合症是一种免疫系统攻击周围神经的疾病，常由感染诱发，表现为从下肢开始的渐进性无力、麻木，严重时可影响呼吸肌。多数患者经免疫治疗和康复后能显著恢复，但恢复速度因人而异，少数可能遗留部分运动障碍。中间阶段需关注呼吸功能监测和早期康复干预，避免并发症。积极治疗后，大部分患者可回归正常生活，但需长期随访，保持身心调养。
2026-02-05 18:41
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肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。 一、神经源性肌萎缩 主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。 二、肌源性肌萎缩 常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。 三、废用性肌萎缩 上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。 四、其他原因性肌萎缩 如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
常见检查：
就诊科室：外科
