发病时间:不清楚
从前几天开始浑身无力,虚弱,没有胃口,
补充说明:从前几天开始浑身无力,虚弱,没有胃口,
a*******R 2015-09-15 22:58
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精选回答(2)
你好,根据你描述的这种情况,考虑应该是感冒并发上呼吸道感染引起的咳嗽胸闷等不适症状。建议您在口服抗感冒药物治疗的基础上,加上沐舒坦,克咳胶囊止咳化痰的药物,以及阿奇霉素或头孢等抗生素抗炎治疗,如果方便的话,最好同时辅助雾化治疗,要注意休息,多喝水,清淡饮食,不吃油腻,煎炸和辛辣等刺激性食物,观察一段时间看看,必要时需要去医院就诊,找医生检查,并拍胸片,化验血常规等相关辅助检查,明确病情再做进一步治疗,希望能够帮助到你。
2017-12-19 10:33
举报你的情况要考虑急性上呼吸道感染,目前可能已发展为肺部感染,建议到呼吸内科做进一步诊治。
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发。
症状起因:重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病,是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累,由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病,胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素,某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现,某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现,它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因,如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现,本病患者体内许多免疫指标异常,经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变,这也许是本病病情不稳定,容易复发的一个重要因素。
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就诊科室:保健科