发病时间：不清楚
多囊肾基因
补充说明：多囊肾基因
a******W 2015-09-27 18:20
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医生回答(2)
您好，这是一种先天性遗传性疾病，一般在胎儿期的时候，集合管未能和集合管结合，导致尿液在肾脏储留，或者先天性肾小管发育不良导致尿液储留，一般有的人出生后，没有问题，随着年龄增长，囊包增大，导致症状的发生。
2015-09-27 18:18
举报你好，多囊肾，是一种常见的遗传性肾脏病，症状主要包括肾内表现和肾外表现，主要表现为双侧肾脏出现多个大小不一的囊肿，囊肿进行性增大，最终破坏肾脏结构和功能，导致终末期肾功能衰竭。希望早日治疗。
2015-09-27 18:18
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多囊肾为肾实质中有无数的大小不等的囊肿，大者可很大，小者可肉眼仅能可见，使肾体积整个增大，表面呈高低不平的囊性突起，囊内为淡黄色浆液，有时因出血而呈深褐色或红褐色。多囊肾有两种类型，常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾和常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾。
