首页> 儿科> 小儿内科> 18-三体综合征> 18三体综合征> 18三体综合征风险率多少正常

精选回答(4)

谭金凤 主治医师 中山大学附属第一医院 三甲

擅长:妇产科常见病、多发病的诊治,特别是妇科内分泌及月经病,不孕不育,子宫肌瘤,卵巢肿瘤,宫颈疾病,产科常见病等。

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18三体综合征的风险率一般小于1%。

18三体综合征是指孕妇在妊娠期通过孕中期唐筛检查,发现胎儿有18三体综合征的风险。这个风险率相对较低,因为大多数孕妇在妊娠中期没有明显的不适症状。只有少数孕妇在妊娠中期可能会出现轻微的乳房胀痛、腹痛、呕吐以及轻度的感冒症状等。但即使是这样,胎儿在出生后也可能会有一些身体上的缺陷,如身体发育缓慢、智力发育缓慢等。因此,在妊娠期间应进行必要的筛查和产前诊断。

如果在妊娠中期发现胎儿有异常情况,孕妇应该积极与医生沟通,并接受专业的产前诊断,如羊水穿刺或绒毛活检等,以明确诊断并采取相应的治疗措施。同时,孕妇应该保持良好的生活习惯,避免吸烟、饮酒、接触有害物质等,以减少胎儿畸形的概率。

2023-07-24 08:16

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王素霞 副主任医师 威县妇幼保健

擅长:擅长小儿发热,呼吸道感染,扁桃体发炎。支气管儿肺炎,支原体肺炎。过敏性咳嗽,小儿肠炎,慢性腹泻,消化不良,佝偻病,新生儿呕吐等

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你好,18三体综合征的风险1:161属于高风险,这种情况是有发生遗传代谢性疾病的的可能性比较大,但是这种初步的筛查准确率只能达到60-70%。建议您进一步做羊水穿刺,或者是做无创DNA检测,羊水穿刺的准确率可以达到99.9%,如果结果仍然有问题的话,是要考虑需要终止妊娠。

2018-11-29 09:55

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宋志勇 医师 威县人民医院

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你好,你的唐筛结果属于高风险,建议进一步做无创DNA检查监测,如果结果也是高风险,宝宝就不能要了。

2015-09-29 17:07

1条追问

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追问: 我想请问下,如果结果还行,对于孩子以后有没有什么危害?这是什么原因造成的?能不能避免??

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回复: 如果无创DNA检查监测没有高风险,说明宝宝就没有事,以后孩子也不会有事的。

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李国顺 医师 威县人民医院

擅长:本科毕业后就来到人民医院的内三科为患者服务,经过十几年的锻炼,在心肌梗塞、心律失常、心肌缺血等方面积累了大量的临床经验。愿意通过网络平台为更多的患者送去健康。

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值mom低.值越低.胎儿患唐氏症的机会越高.而绒毛膜越高.胎儿患唐氏症的机会越高.另外.医生还会将甲胎蛋白值.绒毛膜值以及孕妇的年龄.体重.怀孕周数输入电脑.由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性.如果化验结果显示危险性低于1/270.就表示危险性比较低.胎儿出现唐氏症的机会不到1%.但如果危险性高于1/270.就表示胎儿患病的危险性较高.应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。

2015-09-29 17:06

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疾病百科

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孕妇小腹痛

妊娠期间,因胞脉阻滞或失养,气血运行不畅而发生小腹疼痛者,称为“妊娠腹痛”

  • 症状起因:本病的发病机理主要是血虚、气郁、虚寒等,以致胞脉受阻或胞脉失养,气血运行不畅,因而发生腹痛。其病变仅在胞脉,尚未损及胎元,但严重时亦可因胞脉阻滞,血脉不通,胞胎失养而影响胎元。 (1)血虚素体气血虚弱,妊娠以后血聚养胎,阴血益虚,气血运行无力,胞脉失养,因而腹痛。 (2)气郁素性忧郁,孕后血以养胎,肝血偏虚,肝气失于条达,血海气机失调,胞脉阻滞,气血不畅,以致腹痛。 (3)虚寒素体阳虚,孕后胞脉失于温照,有碍气血杨行,因而发生腹痛。

  • 可能疾病: 卵巢肿瘤 子悬

  • 常见检查:

  • 就诊科室:产科

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