发病时间：不清楚
21三体终合症
补充说明：21三体终合症
a******W 2015-10-07 16:38
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
21三体综合征的诊断需进行染色体核型分析。
21三体综合征又称先天愚型或Down综合症，是由21号染色体数目异常所致。通过染色体核型分析可以确定是否存在额外的21号染色体，从而确诊该疾病。这是一种遗传性疾病，常伴有智力障碍和其他身体畸形，目前尚无特效治疗方法，主要依靠早期综合干预和支持性治疗来改善患儿的生活质量。
在极少数情况下，21三体综合征可能是由新的突变引起的，而不是家族性的遗传模式。
面对21三体综合征，重要的是提供全面的支持与关爱，包括适宜的教育、医疗管理以及家庭支持。随着医学技术的发展，虽然无法治愈，但早期识别和干预有助于减轻症状，提高生活质量。
2024-02-17 06:37
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医生回答(1)
郑秀鹏 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
根据现有的医学研究结果显示，唐氏综合征的发生具有随机性，约1%的唐氏综合症患儿与遗传因素有关，而99%的患儿发病因素至今尚未明确，所以唐氏综合症重在提前检查，降低唐氏患儿出生率。
2015-10-07 16:41
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