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唐氏筛查产前筛查
补充说明：唐氏筛查产前筛查
a******W 2015-10-08 18:02
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精选回答(1)
唐氏筛查产前筛查是一种用于评估胎儿是否患有唐氏综合症等染色体异常的检查方法。这项筛查通过分析孕妇血液中的特定指标和超声波测量胎儿颈部的厚度来判断胎儿患病的风险。
唐氏筛查产前筛查之所以重要，是因为它能够帮助医生和家庭提前了解胎儿的健康状况，从而在必要时采取进一步的诊断措施，比如羊水穿刺或无创产前基因检测，以确认胎儿是否真的患有唐氏综合症或其他染色体异常。这不仅有助于家庭的心理准备，还可以为出生后的治疗和护理提供指导。
唐氏筛查产前筛查主要通过血液中的生化标志物和超声波测量来完成。医生会从孕妇血液中提取样本，检测其中的特定蛋白质和激素水平，这些物质的浓度变化可以反映出胎儿染色体异常的风险。同时，通过超声波检查，医生可以测量胎儿颈部的透明层厚度，这项指标与胎儿染色体异常的风险密切相关。通过这些检测，医生可以计算出胎儿患有唐氏综合症的概率。
检查结果通常会给出一个风险比值，比如1:1000，意味着每1000个胎儿中大约有一个存在唐氏综合症的风险。如果结果提示高风险，意味着需要进一步的诊断测试来确认。唐氏筛查产前筛查并非确诊手段，其结果可能受到多种因素的影响，如孕妇年龄、孕周等，即使筛查结果提示高风险，也不必过度恐慌，应保持冷静，遵循医生的建议进行进一步的检查。同时，筛查结果为低风险也不代表完全排除风险，只是概率较低，需要根据医生的建议进行后续的孕期管理。
【实用小贴士：】
1. 在进行唐氏筛查前，确保医生了解您的完整病史，包括年龄、孕周等信息。
2. 理解筛查结果的意义，高风险并不意味着确诊，需要进一步的诊断测试来确认。
3. 保持积极心态，即使筛查结果提示高风险，也不必过度恐慌，应遵循医生的建议进行进一步检查。
4. 低风险筛查结果也不代表完全排除风险，需要根据医生的建议进行后续的孕期管理。
2025-12-02 08:55
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医生回答(1)
首先，唐氏筛查是我非常建议孕妇们做的，我认为必须做。因为每个人都有风险，无论年纪大小，没有例外，上帝对每一个人都是公平的。
其次，如何做？
唐氏筛查包括2个部分，1、妈妈的血液筛查，就是大家平时谈论的“唐氏筛查”，抽妈妈的血检查后，经过计算机计算出唐氏的风险。2、超声筛查。通过超声发现胎儿是否有畸形或与唐氏有关的标记物。因为大部分唐氏的孩子超声下都会有表现的。或者畸形或者有标记物出现：如心内的强回声光斑、肾盂增宽、头部的脉络膜囊肿。。。。
这里需要强调的是：上述唐氏筛查的2个部分还要分为2个阶段进行，唐筛越早越好，早孕期（11-13周）的筛查准确率比14-21周的筛查要准确很多，不会出现那么多的“高风险”，而一旦出现高风险就真的要一追到底。因为这种筛查是很准确的。早孕期的唐氏筛查包括：血液的PAPP-A,?HCG检查，早孕的颈后皮肤透明层厚度（NT）的测量，2种结果输入计算机后，计算出风险，这种方法是目前国际上通用的方法，它的血的检验结果和超声测量结果都必须严格按照国际标准指定的仪器和方法进行检验后经过严格的审查才能输入国际统一标准的软件计算唐氏风险，这样的风险计算是非常可靠的，我们医院使用这种方法进行唐氏筛查，1000例孕妇也只有12例高风险，而这12例孕妇中10例孩子是真的有问题的。
2015-10-08 18:04
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唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的人群：孕妇(妊娠16~18周内)
相关疾病： 小儿唐氏综合征
注意事项： 在产前筛查时，孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月，末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎，是否吸烟，异常妊娠史等，由于筛查的风险率统计中需要根...
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