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克林霉素磷酸酯注射液可见异物
补充说明：克林霉素磷酸酯注射液可见异物
a******W 2015-11-06 10:37
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医生回答(5)
克林霉素磷酸酯注射液出现可见异物通常提示药液可能受到污染或存在配伍变化，属于不应使用的异常情况。这类异物可能源于生产、储存或配制环节，如玻璃屑、胶塞碎屑或药物结晶等。用药前应仔细检查药液澄清度，发现异物立即停用并更换。配制时需规范操作，避免多药混合导致沉淀。若输液过程中出现异常，应及时告知医护人员处理。日常储存应避光密闭，按说明书要求保存。
2026-04-14 17:10
举报克林霉素磷酸酯注射液可见异物（1）克林霉素磷酸酯在短期静脉点滴结束时血清活性的克林霉素便达到峰值水平。生物学灭活的克林霉素磷酸酯迅速从血清中消失，平均清除的半衰期为6分钟；然而，活性的克林霉素的血清消除的半衰期成人为3小时，小儿患者为2.5小时。成人肌肉注射克林霉素磷酯后3小时内活性克林霉素达血清峰值，小儿患者为一小时内。血清药物浓度水平曲线浓度值获得，对于上述的清除半衰期，血清药物浓度水平见表1。
表1投以克林霉素磷酸酯后活性克林霉素的血清平均峰尝试及谷浓度
剂量用法 峰浓度mcg/ml 谷浓度mcg/ml
2015-11-06 10:36
举报克林霉素磷酸酯注射液可见异物[药代动力学]
1、 我国目前尚缺乏盐酸克林霉素注射液的详细药代动力学研究资料。
2、 文献报道的克林霉素磷酸酯的药代动力学情况如下：
1) 克林霉素磷酸酯进入机体后在血液中碱性磷酸酯酶作用下很快水解为克林霉素。正常人的药代动力学表明：单次静脉滴注600mg克林霉素磷酸酯，血液中克林霉素立即达高峰，浓度为11.09±2.02mg/L,8小时血药浓度为1.69±0.35mg/L；单次肌注600mg，血液中克林霉素1-2小时达到高峰，浓度为5.92±1.45/L,8小时血药浓度为2.51±0.91mg/L;有效血浓度可维持8小时以上。克林霉素磷酸酯给药后，主要在肝内代谢，并经胆汁和粪便排泄。每6小时静脉滴注和肌肉注射600mg，胆汁中浓度可达48-55mg/L，部分经尿排泄。静脉滴注600mg，8小时排泄率分别为11.72±1.33%和10.51±2.68%。
2015-11-06 10:36
举报克林霉素磷酸酯注射液可见异物毒理研究：
遗传毒性：Ames沙门菌属回复突变试验和大鼠微核试验结果均为阴性。
生殖毒性：大鼠经口给予本品剂量为300mg/kg，未见对动物的交配和生育力有影响。大鼠和小鼠分别经口给予克林霉素剂量高达600mg/kg或皮下注射剂量为250mg/kg，结果未见有致畸胎作用。然而，尚无在妊娠妇女上进行充分和严格的临床研究，动物的生殖研究并不能完全预测人类的反应。
致癌性：在动物上尚未进行长期致癌潜在性的研究。
2015-11-06 10:36
举报克林霉素磷酸酯注射液可见异物克林霉素磷酸酯注射液说明书
[药品名称]
通用名：克林霉素磷酸酯注射液
[性状]本品为无色或几乎无色的澄明液体。
[药理毒理]
药理作用：体外试验表明，克林霉素对以下微生物有活性；需氧革兰氏阳性球菌；
金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌（均包括产青霉素酶和不产青霉素酶的菌株）、链球菌（粪肠道球菌除外），肺炎球菌。
厌氧革兰氏阳性杆菌属：
拟杆菌属（含脆弱拟杆菌群和产黑素拟杆菌群）和梭杆菌。
厌氧革兰氏阳性不产芽孢杆菌属：
丙酸杆菌属、真细菌属和放线菌属。
厌氧和微需氧的革兰氏阳性杆菌属：
消化球菌属、微需氧链球菌和消化链球菌属。
2015-11-06 10:36
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金黄色葡萄球菌肺炎简称金葡肺炎，占成人肺炎的2～3%，幼儿、老年体弱及手术后者发病率较高。一般病死率为30%～40%。造成死亡的部分原因是大多数病人伴有严重的合并症。然而有些成年人本来很健康。但在流感后得了这种肺炎。病情发展快。最后导致死亡。抗生素疗效慢。恢复期长。临床上分为原发性与继发性两类。
