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儿童天赋基因检测费
补充说明:儿童天赋基因检测费
a******W 2015-12-05 10:05
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精选回答(1)
儿童天赋基因检测的费用因具体项目而异,通常包括染色体分析、代谢疾病筛查、先天性耳聋基因检测、遗传性疾病易感基因检测以及线粒体DNA测序。考虑到涉及遗传因素,建议在专业医疗机构进行相关检测。
1.染色体分析
染色体分析用于评估是否存在染色体异常引起的遗传疾病。通过抽取胎儿血液或羊水样本进行细胞培养和染色体分析。
2.代谢疾病筛查
代谢疾病筛查用于识别可能导致智力低下、生长迟缓等的潜在代谢障碍。通常采集新生儿血样,在出生后数小时内送至实验室进行分析。
3.先天性耳聋基因检测
先天性耳聋基因检测针对因基因突变导致的听力损失。一般采用外周血样或专门采集的组织标本作为检验材料。
4.遗传性疾病易感基因检测
遗传性疾病易感基因检测旨在预测个体是否携带某些特定遗传病相关基因。依据所选项目不同,可能涉及抽血化验、唾液采集或其他特殊采样方式。
5.线粒体DNA测序
线粒体DNA测序有助于诊断由线粒体功能异常所致的疾病。从血液、头发或其他组织中提取样品并对其进行高通量测序。
上述各项检查结果解读及后续处理需谨慎对待,以确保信息准确性。必要时应咨询专业遗传咨询师或医生,以协助评估风险并提供适当建议。
2024-01-19 10:16
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医生回答(4)
你好!儿童潜能基因检测与开发指导项目是生物芯片上海国家工程研究中心北方基地开发的基因检测项目之一。简单说,儿童潜能基因检测与开发指导项目是对于儿童潜能特性相关的基因进行检测与分析,得知儿童在智商、情商、音乐、舞蹈、绘画、运动方面的先天潜能状况,是早期发现儿童潜能最为科学有效的方式。与此同时,国家级心理咨询师将采用权威量表对孩子进行心理测评,获悉孩子现阶段的身心发展状况。专家团队将结合孩子的先天遗传状况以及目前的身心发展状况为孩子定制个性化的英才成长指导书,指导家长对孩子的潜能继续开发与培养。专家团队还会根据孩子不同的成长年龄段定期对儿童进行心理测评与家庭教育访谈,长期跟踪孩子的身心发展状况,为家长提供分阶段的教育指导方案。
2015-12-05 10:04
举报你好!天赋基因检测高级套餐列举了40种基因。分子生物学、医学遗传学博士祁鸣称,上面除了运动类别中的爆发力基因和解毒能力基因可以测,其他都打问号。
“这些基因从科学上说有可测的可能性,但在我所读到的国内外文献中没见到能够测‘早恋基因’、‘多情基因’、‘害羞基因’啊?而且也没必要去测这些基因。这里面是不是娱乐性质更多一些?”
生殖内分泌科教授金帆称,情感、成瘾、思维都是人类很复杂的运动,均由遗传和环境因素共同决定,它们不仅受到营养、教育等的很大影响,而且涉及的遗传基因通常达几十个甚至上千数量,目前了解极为有限。因此简单的基因检测最多只能提供可信度很低的某种倾向。
“打个比方,一个班级里有一两位优秀学生,不代表整个班级都是优秀的。孩子测出一个基因表现是交际不错,但是这个孩子未必就擅长交际,因为还有很多的决定基因没有检测,后天的因素也没有分析。”
2015-12-05 10:04
举报你好!儿童遗传天赋是由其自身遗传基因决定的遗传潜能,每个儿童都有其特有的多种天赋潜能,这些天赋潜能是由多个基因型决定的,它包括科学家们已经找到的聪敏基因、领悟基因、记忆基因、思维基因、情感基因、专注基因、耐力基因、强壮基因、体能基因等。这些基因不同的组合,就形成了儿童未来成长发展的优势和劣势方向。
天赋基因型检测就是对5大类11个基因33个亚型进行分析,从而发现孩子具有的遗传天赋。记忆潜能是多种能力发展的基础,记忆潜能不同,其后天的记忆也有不同,这也是孩子学习成绩差异的一个重要原因,越依赖记忆的学科,差异越明显。
智商是教育和心理学公认的能力指标,智商潜能好,后天开发好的孩子,做科学家、工程师、教授等思维性专家型职业有较强的优势;情商潜能好,后天培养好的孩子,与人沟通能力强,经商、做企业领导等方面的工作有较强的优势;体能天赋出众的孩子,适合向竞技体育方向发展;专注天赋与各种职业生涯有关,对各种能力的培养都很重要。
2015-12-05 10:04
举报你好!天赋基因检测,取儿童的口腔黏膜进行基因测序,找出儿童具备的优势天赋基因。整个天赋基因检测包括乐观、冒险、交际、音乐、表演、文学等40种不同天赋基因。目前是针对0-12周岁的儿童进行检测,家长可以根据检测结果有针对性地培养孩子,让孩子成为天才。著名旅美生物化学博士在自己的博客中严肃质疑“天赋基因检测”,他认为天赋不是基因测得出来的。
2015-12-05 10:04
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先天性耳聋是指出生后即已存在的耳聋。其可分为遗传性和非遗传性;主要为常染色体隐性遗传,占75% 以上,非遗传性先天性耳聋约占20% ,遗传性耳聋分为非综合征( nonsyndromic )和综合征性 (syndromic) 两大类,分别占80% 和20% 左右。还有一类线粒体病引起的耳聋。非遗传性耳聋可因先天性感染、孕妇代谢因素等所引起。
胸腺肽肠溶片
1用于慢性乙型肝炎患者。2各种原发性或继发性T细胞缺陷病(如:儿童先天性免疫缺陷病)。3某些自身免疫性疾病(如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、儿童支气管哮喘和哮喘性支气管炎等)。4各种细胞免疫功能低下的疾病(如:病毒性肝炎,预防上呼吸道感染、顽固性口腔溃疡等)。5肿瘤的辅助治疗。
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生
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补益心肾,养血调肝。用于儿童面色无华,发育迟缓,注意力不集中,记忆力减退,智力低下等症状的改善。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。