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你好我媳妇21三体检查为1:379,怎

发病时间:不清楚

你好我媳妇21三体检查为1:379,怎

补充说明:你好我媳妇21三体检查为1:379,怎

a*******R 2016-01-05 11:17

唐氏筛查 羊水穿刺 羊水检查 胎儿 唐氏综合征

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荆永珍 副主任医师 牡丹江市第二人民医院 三甲

擅长:阴道炎,盆腔炎,不孕不育,月经不调,宫颈炎,子宫肌瘤,宫颈癌,子宫内膜癌等疾病的诊治。

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您好,唐氏筛查21-三体1:379为临界高风险,需要结合B超检查结果进一步检查。如果B超检查没有异常可以做无创DNA,如果B超有异常可以做羊水穿刺。请您跟医生沟通进一步检查治疗。唐氏筛查和无创DNA都是产前筛查不能确定宝宝到底有没有异常,羊水穿刺是产前诊断。

2018-11-01 22:36

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唐建生 主治医师 威县妇幼保健院

擅长:擅长妇产科常见病的诊断与治疗。在不孕不育方面也有自己独到的见解,

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你好。这种情况你就应该到医院去做羊水检查或者是无创DNA检查,排除胎儿患唐氏综合征的可能。

2016-01-05 11:18

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王竞 副主任医师 四川省成都市青羊社区医院

擅长:对于男科、中医科基础知识扎实,经验丰富

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你好这个情况来分析考虑唐氏筛查检查结果是低风险,考虑是安全的,可以不必担心的,不必做羊水穿刺

2016-01-05 11:17

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唐氏筛查 (唐筛)

唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。  需要检查的人群:孕妇(妊娠16~18周内)

  • 相关疾病: 小儿唐氏综合征

  • 注意事项: 在产前筛查时,孕妇需要提供较为详细的个人资料,包括出生年月,末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎,是否吸烟,异常妊娠史等,由于筛查的风险率统计中需要根...

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