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氨苄西林钠舒巴坦钠
补充说明:氨苄西林钠舒巴坦钠
a******W 2016-07-22 18:24
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医生回答(5)
氨苄西林钠舒巴坦钠用于治疗细菌感染。
氨苄西林钠舒巴坦钠通过干扰细菌细胞壁合成,达到杀菌目的。前者主要针对革兰氏阳性菌和阴性菌,后者则可防止耐药菌产生。
在使用氨苄西林钠舒巴坦钠时需监测患者是否出现过敏反应、消化道出血等不良反应,并及时报告医生。
在使用本品时应遵循医嘱,避免盲目用药,以免引起不良后果。
2024-01-14 01:06
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抗菌谱:
对包括产酶菌株在内的葡萄球菌、链球菌属、肺炎球菌、肠球菌属、流感杆菌、卡他莫拉菌、大肠杆菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌、淋球菌、梭杆菌属、消化球菌属、消化链球菌属及包括脆弱拟杆菌在内的拟杆菌属均具抗菌活性。
对铜绿假单胞菌、枸橼酸杆菌、普罗威登菌、肠杆菌属、莫根菌属和沙雷菌属无作用。
2.药动学 静脉给予2g氨苄西林,1g舒巴坦后,血药浓度峰值分别为109~150μg/mL和44~88μg/mL。肌注1g氨苄西林,0.5g舒巴坦后的血药浓度峰值分别为8~37μg/mL和6~24μg/mL。两者在组织、体液中分布良好。其中,在胆汁中药物浓度较高,在脑脊液中药物浓度较低。多数情况下药物不能很好渗透进脑脊液,但在脑膜炎患者的脑脊液中能达到可检出的程度。尚不清楚本药是否能分泌入乳汁中。
舒巴坦与氨苄西林的血浆蛋白结合率分别为38%和28%;血清半衰期分别为0.75小时与1小时。两药主要以原形经肾随尿液排泄,给药后8小时两者约75%~85%以原形随尿液排出,另有部分经胆汁排泄(氨苄西林2.8%,舒巴坦1%)。两药均可经血液透析有效清除。
2016-07-22 18:22
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药效学
·作用机制
氨苄西林钠舒巴坦钠是由属于β-内酰胺酶抑制剂的舒巴坦和属于β-内酰胺类抗生素的氨苄西林共同组成的混合物,重量(效价)比为1:2,临床上供注射用药。
本药组份之一氨苄西林为半合成的广谱青霉素,属氨基青霉素类。其抗菌作用机制与青霉素G相同,系通过与细菌主要青霉素结合蛋白(PBPs)结合,干扰细菌细胞壁的合成而起抗菌作用。其作用特点是广谱,不耐青霉素酶。
本药另一组份舒巴坦为半合成的β-内酰胺酶抑制剂。它除对淋球菌和不动杆菌属有抗菌活性外,不具有其它抗菌活性,但它对金黄色葡萄球菌和多数革兰阴性菌所产生的β-内酰胺酶有很强的不可逆的竞争性抑制作用。当药物进入细菌体后,舒巴坦与细菌体内的β-内酰胺酶(或胞外酶)产生不可逆的结合,可保护β-内酰胺类抗生素不受β-内酰胺酶水解,增强β-内酰胺类抗生素抗菌作用。
舒巴坦与氨苄西林联合应用,不仅可保护β-内酰胺类抗生素(氨苄西林)免受酶的水解破坏,增强其抗菌作用,而且还扩大了抗菌谱,增强了抗菌活性,具有广谱、耐酶的特点。
2016-07-22 18:22
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药物名称
中文通用名称:氨苄西林钠舒巴坦钠
英文通用名称:Ampicillin Sodium and Sulbactam Sodium
其它名称:安美丁、氨苄青霉素/舒巴克坦、氨苄西林-舒巴坦、氨苄西林-舒巴坦联合制剂、次安林、凯兰欣、强力安必仙、青霉矾氨苄、青霉烷砜/氨苄青霉素、青霉烷砜/氨苄西林、施坦宁、舒氨西林、舒氨新、舒巴坦钠/氨苄西林、舒敌、舒嘉青、欣安林、Ampicillin/Sulbactam、Antibiotic CP-49952、SBT/ABPC (1:2)、SBTPC、VD-1827
2016-07-22 18:22
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适用于治疗敏感菌(包括产β-内酰胺酶菌株)所致的呼吸道感染、肝胆系统感染、泌尿系统感染、皮肤软组织感。适用于治疗需氧菌与厌氧菌混合感染(特别是腹腔感染和盆腔感染)。
2016-07-22 18:22
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泌尿系感染简称尿感,是由细菌直接侵入尿路而引起的炎症。感染可累及上、下泌尿道,因定位困难统称为尿感。临床上分为急性及慢性两种。前者起病急,症状较典型易于诊断,但婴儿期症状可不典型,诊断多有困难。慢性及反复感染者可导致肾损害。小儿时期反复感染者,多伴有泌尿系结构异常,应认真查找原因,解除先天性梗阻,防止肾损害及瘢痕形成。 泌尿系感染是小儿时期的常见病,主要由大肠杆菌引起,其次有变型杆菌、产气杆菌、副大肠杆菌等感染,少数为金黄色葡萄球菌所致,
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治疗由A、B型流感病毒等引起的上呼吸道感染。
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