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多囊肾症状
补充说明:多囊肾症状
a******W 2016-08-18 20:36
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精选回答(1)
多囊肾的典型症状包括腹部包块、尿频、尿急、尿痛等,通常伴有肾功能不全。由于多囊肾可能引起严重的肾脏疾病,建议及时就医以评估病情和制定治疗计划。
1.腹部包块
多囊肾是遗传性疾病,以肾脏出现多个大小不一的水泡状结构为特征,在病变后期可导致肾脏体积增大形成腹部包块。这些水泡可以逐渐融合并压迫周围组织。腹部包块通常位于腰部两侧,但也可能出现在上腹部或下腹部。
2.尿频
由于多囊肾患者存在肾小管功能障碍,可能导致浓缩和稀释能力下降,进而影响排泄废物的能力,引发尿频的症状。尿频症状可能伴随有尿量增加,但同时可能伴有尿液颜色深黄、浑浊等现象。
3.尿急
当多囊肾患者的囊肿压迫到膀胱壁时,会导致膀胱容量减少,因此会出现尿急的情况。尿急常表现为突然发生的强烈排尿欲望,且难以控制。
4.尿痛
多囊肾患者如果发生感染,则炎症因子刺激泌尿系统黏膜,可能会诱发尿道痉挛,从而引起尿痛的现象。尿痛通常发生在排尿时,可能伴随着尿液颜色改变、异味等症状。
5.肾功能不全
随着病情进展,囊肿会不断扩大,压迫正常的肾组织,使肾单位受损,肾功能减退,此时就会出现肾功能不全的情况。肾功能不全可能导致水肿、高血压等并发症,需要通过血液和尿液检查来评估肾功能状态。
针对多囊肾的相关症状,建议进行超声波检查、CT扫描或MRI以评估肾脏情况。治疗措施可能包括药物治疗如非布司他用于降低血压和蛋白尿,以及定期监测肾功能。患者应避免高盐饮食,保持适度运动,并按医嘱服用降压药。
2024-02-17 18:58
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医生回答(1)
多囊肾的典型症状包括腹部包块、尿频、尿急、尿痛等,通常伴有肾功能不全。由于多囊肾可能引起严重的肾脏疾病,建议及时就医以评估病情和制定治疗计划。
1.腹部包块
多囊肾是遗传性疾病,以肾脏出现多个大小不一的水泡状结构为特征,在病变后期可导致肾脏体积增大形成腹部包块。这些水泡可以逐渐融合并压迫周围组织。腹部包块通常位于腰部两侧,但也可能出现在上腹部或下腹部。
2.尿频
由于多囊肾患者存在肾小管功能障碍,可能导致浓缩和稀释能力下降,进而影响排泄废物的能力,引发尿频的症状。尿频症状可能伴随有尿量增加,但同时可能伴有尿液颜色深黄、浑浊等现象。
3.尿急
当多囊肾患者的囊肿压迫到膀胱壁时,会导致膀胱容量减少,因此会出现尿急的情况。尿急常表现为突然发生的强烈排尿欲望,且难以控制。
4.尿痛
多囊肾患者如果发生感染,则炎症因子刺激泌尿系统黏膜,可能会诱发尿道痉挛,从而引起尿痛的现象。尿痛通常发生在排尿时,可能伴随着尿液颜色改变、异味等症状。
5.肾功能不全
随着病情进展,囊肿会不断扩大,压迫正常的肾组织,使肾单位受损,肾功能减退,此时就会出现肾功能不全的情况。肾功能不全可能导致水肿、高血压等并发症,需要通过血液和尿液检查来评估肾功能状态。
针对多囊肾的相关症状,建议进行超声波检查、CT扫描或MRI以评估肾脏情况。治疗措施可能包括药物治疗如非布司他用于降低血压和蛋白尿,以及定期监测肾功能。患者应避免高盐饮食,保持适度运动,并按医嘱服用降压药。
2016-08-18 20:33
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病,其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成,系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良,分泌尿液排出受阻,肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病,据遗传学特点,分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾,autosomal recessive polycystic kidney disease,ARPKD)两类。
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