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男性性激素检测
补充说明：男性性激素检测
a******W 2016-08-22 15:50
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精选回答(1)
高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲
擅长：尿道炎，膀胱炎，肾炎，尿路结石，尿路肿瘤，前列腺炎，前列腺增生，前列腺癌， 男性不育症，少精子症，弱精子症，畸形精子症，无精子症，阳痿，早泄，包皮过长，包茎，包皮炎，龟头炎，包皮龟头黏连
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男性性激素检测通常包括睾酮测定、卵泡刺激素测定、黄体生成素测定、雌二醇测定和泌乳素测定。这些检查有助于评估男性生殖能力和激素水平，建议在医生指导下进行。
1.睾酮测定
通过测量血液中的睾酮水平来评估男性的生殖能力和性功能。空腹状态下抽取静脉血样，在特定时间点采集，通常为早晨9-10点之间。
2.卵泡刺激素测定
通过检测血液中卵泡刺激素含量判断下丘脑-垂体-性腺轴的功能状态。一般采取静脉抽血的方式，在无特殊饮食限制的情况下采集样本。
3.黄体生成素测定
可反映下丘脑-垂体-性腺轴的功能状态，有助于诊断不育、早泄等疾病。通常在早上9-11点之间采血，需保持静息状态，避免剧烈运动。
4.雌二醇测定
雌二醇是女性主要的雌激素，其浓度变化反映了卵巢的功能状态。通常采用静脉血样采集法，在非月经期进行以获得更准确的结果。
5.泌乳素测定
可以协助诊断高泌乳素血症、垂体肿瘤等问题。通常在安静状态下采血，且采血前24小时内不可有性生活或手淫行为。
以上各项检查均需要空腹进行，以免食物影响结果准确性。建议提前咨询医生并了解注意事项，确保得到准确可靠的检查结果。
2024-02-17 15:22
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医生回答(4)
根据你说的情况，引起阳萎及早泄的原因很多，雄性激素分泌不足也有关系。
建议你配合医生进行激素六项检查，排除雄性激素分泌不足，激素分泌紊乱导致的症状表现，及时治疗。
2016-08-22 15:48
举报说明睾丸功能低下，引起睾酮分泌减少，如睾丸间质炎症、睾丸发育不全、性激素合成酶缺陷等。建议在医院接受正规治疗，基本需要激素治疗了。
2016-08-22 15:48
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先天性睾丸发育不全又称曲细精管发育不全或原发小睾丸症或Klinefelter综合征(Klinefelter syndrome)。1942年由Klinefelter、Reifenstein及Albright描述，其特点是睾丸小、无精子及尿中促性腺激素增高等。1959年Jacobs等发现本病患者性染色体为47，XXY，即比正常男性多了1条X染色体，因此本病称为47，XXY综合征。其根本缺陷是男性多一X染色体，常见的核型是47，XXY或46，XY/47，XXY。
症状起因：一、发病原因 先天性睾丸发育不全的形成可能是卵细胞在成熟分裂过程中，性染色体不分离，形成含有两个X的卵子，这种卵子若与Y精子相结合即形成47，XXY受精卵。如果生精细胞在成熟过程中第1次成熟分裂XY不分离，则形成XY精子，这种精子与X卵相结合也可形成47，XXY的受精卵。一般认为大多数47，XXY的形成系卵子在成熟分裂过程中性染色体不分离所引起。 二、发病机制 迄今发现本病染色体核型约有30余种。绝大多数患者的核型为47，XXY，占全部病例的80%。大约有15%患者为有2个或更多细胞系的嵌合体，其中较为多见的是46，XY/47，XXY(约占7%)及46，XY/48，XXXY嵌合型，前者的临床表现较典型的47，XXY轻微。另有1%患者核型为46，XX/47，XXY，但表型与典型的先天性睾丸发育不全患者无异。还有一些具有典型临床表现的患者的核型是46，XX。对这一奇怪现象的解释是：患者在胚胎发育中曾是嵌合体46，XX/47，XXY，不过XXY细胞系以后消失，或者后者比例极小，因而未被查出。 除嵌合体外，先天性睾丸发育不全还有许多变异类型，如48，XXYY、48，XXXY、49，XXXXY、49，XXXYY等。患者的X染色体愈多，智力发育障碍愈严重，男性化障碍程度亦更明显，并伴有躯体畸形。一些XXXY患者有尺骨桡骨骨性联合，XXXXY患者还有颅面和四肢多发畸形。但无论X染色体的数目增加到多少，只要有Y染色体就决定其表现型为男性。
常见检查：
就诊科室：男科、儿科
