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免疫性血管炎如何诊断
补充说明：免疫性血管炎如何诊断
a******W 2016-09-30 14:31
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免疫性血管炎的诊断主要包括病史、症状体征、血常规检查、尿常规检查、影像学检查、组织病理学检查等。
1、病史
免疫性血管炎是指血管壁及血管周围出现炎症并伴有坏死的免疫性疾病，可能与遗传、感染、药物刺激等因素有关。患者可能会出现发热、乏力、全身不适、食欲减退等症状。
2、症状体征
医生会观察患者的皮肤是否有红斑、丘疹、水疱等皮损，是否有关节疼痛、肿胀等症状。医生还会对患者的肺部、肾脏、胃肠道等部位进行检查，观察是否有异常的结节、溃疡、出血等。
3、血常规检查
通过血常规检查可以了解患者是否存在感染、贫血、血小板减少等情况，有利于医生更好地为患者制定治疗方案。
4、尿常规检查
部分患者可能会出现肾脏损伤的情况，此时可以通过尿常规检查的方式，了解患者是否存在血尿、蛋白尿等情况。
5、影像学检查
影像学检查主要包括CT检查、核磁共振检查等，可以明确患者是否存在肺部、肾脏、胃肠道等部位的病变，有利于医生更好地为患者制定治疗方案。
6、组织病理学检查
组织病理学检查是诊断免疫性血管炎的金标准，医生会通过穿刺、活检等方式取得患者的病变组织，然后进行病理学检查，可以明确血管炎的类型，有利于医生制定治疗方案。
建议患者及时就医，有利于明确病因，从而对症治疗。
2016-09-30 14:30
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血管炎是血管壁及血管周围有炎症细胞浸润，并伴有血管损伤，包括纤维素沉积、胶原纤维变性、内皮细胞及肌细胞坏死的炎症，又称脉管炎。致病因素直接作用于血管壁引起者为原发性血管炎，在血管炎症基础上产生一定的临床症状和体征者为血管炎疾病;由邻近组织炎症病变波及血管壁引起者为继发性血管炎，只是多种组织的病理改变之一，与血管炎疾病不同。另外，在所谓胶原血管病中，血管损害是主要的伴发病变之一，所以这类疾病属于广义的血管炎疾病。血管炎疾病不少见。血管炎病变不仅累及血管本身，还累及血管所支配的组织和脏器，有些可以致命，自应用皮质类固醇激素治疗以来，预后已大为改观。血管种类、大小和功能不同，血管炎的临床症状和体征也不同。
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