发病时间:不清楚
新生婴儿采血结果出现促甲状腺素异常,问
补充说明:新生婴儿采血结果出现促甲状腺素异常,问
X******9 2016-10-08 13:22
我要咨询
精选回答(4)
你好,你的情况考虑是甲亢引起的促甲状腺激素偏低,甲亢属于高代谢疾病,其危害是比较大,建议及时到医院做全面检查治疗,临床治疗甲亢常见药物有抗甲状腺素药物,如丙硫氧嘧啶、他巴唑唑等,建议在医生指导下服用此类药物。 建议母乳喂养,母乳含有宝宝必须的营养,促进生长发育,增强抵抗力,减少腹泻、呼吸道和皮肤感染。
2018-12-13 20:53
举报你好!根据所描述情况来看,如果足跟血筛查提示有促甲状腺激素分泌增高,可能与先天性甲状腺功能减退有关,新生儿甲状腺功能低下多属于先天性疾病,是新生儿先天性疾病筛查的主要病种之一。是完全可以治愈的,主要是给予外源性补充甲状腺激素,不会影响智力发育,但需要终身服用药物,保证生长发育所需。
2018-05-16 22:00
举报请问具体是是什么异常,如果是增高,那么是比较严重的,需要补充甲状腺激素的。
![]()
回复追问:
取消 提交
回复追问:
取消 提交
您好,如果新生儿足跟血促甲状腺激素异常,应及时进行复查,有可能孩子患有先天性甲状腺功能低下的疾病。这种疾病如果不及时进行治疗控制会严重影响孩子智力发育,家长一定要提高警惕。
![]()
回复追问:
取消 提交
回复追问:
取消 提交
相关问题
向医生提问
症状起因:1.先天性甲状腺发育不全:为遗传性疾病,但其遗传特征不甚清楚,常有家族性,同胞可同时发病。大多为部分性甲状腺发育不全,放射性同位素扫描可发现颈部残留甲状腺组织,有时为异位甲状腺。偶可由母亲患自身免疫性疾病、接受131 I治疗或其他有害物质而使胎儿甲状腺发育出现障碍。 2.甲状腺肿大型:多为遗传性,称家族性甲状腺肿大型克汀病。由于甲状腺素的合成或代谢异常而致。其异常可发生在8个不同的环节,但有的缺陷仅在一。两个家族有过报道。 (1)甲状腺摄取或转运碘障碍:可能是酶的缺陷使碘化物进入细胞的"碘泵"功能异常,吸碘率及唾液碘/血浆碘比率降低。 (2)碘有机化缺陷:过氧化酶缺陷而使得甲状腺不能将无机碘化物变为有机碘,过氯酸盐排泌试验异常。其种类较多,其中引起完全性碘约有机化障碍者可产生克汀病,但不引起耳聋;而在碘的不完全性有机化缺陷对出现甲状腺肿和耳聋,但无智力障碍 (Pendred综合征)。 (3)碘化酪氨酸偶联缺陷:由于络合酶缺陷而致甲状腺素合成障碍,尿131 I排泄增高, (4)脱碘障碍:脱碘酶的缺陷而使碘的再利用受阻,可见131 I标记碘化酪氨酸尿中排泄增加。 (5)甲状腺球蛋白代谢异常:甲状腺球蛋白合成障碍而生产不正常的碘化蛋白。它们不能进行脱碘而从尿中大量排出,故尿中碘化组氨酸增多,血浆层析亦发现异常蛋白。 (6)甲状腺素分泌困难:巨噬细胞胞浆颗粒的蛋白水解酶缺陷而致甲状腺球蛋白分解释放T3,、T4发生障碍。 (7)甲状腺对促甲状腺素 (TSH)不起反应:极罕见,甲状腺不肿大,吸131I试验正常,TSH增高而生物活性正常,体外甲状腺组织代谢试验亦对TSH无反应。 (8)周围组织对甲状腺素不起反应:细胞核受体异常而使甲状腺素不能发挥其生理作用。
常见检查:
就诊科室:内分泌
骨化三醇软胶囊
1.绝经后骨质疏松;2.慢性肾功能低下;3.术后甲状腺功能低下;4.特发性甲状旁腺功能低下;5.假性甲状腺功能低下;6.维生素D依赖性佝偻病;7.低血磷性维生素D抵抗型佝偻病等。
左甲状腺素钠片
1、治疗非毒性的甲状腺肿(甲状腺功能正常);2、甲状腺肿切除术后,预防甲状腺肿复发;3、甲状腺功能减退的替代治疗;4、抗甲状腺药物治疗功能亢进症的辅助治疗;5、甲状腺癌术后的抑制治疗;6、甲状腺抑制试验。
甲亢灵片
平肝潜阳,软坚散结。用于具有心悸、汗多、烦躁易怒、咽干、脉数等症状的甲状腺机能亢进症。
肠炎宁颗粒2克
清热利湿、行气。用于急、慢性胃肠炎、腹泻,细菌性痢疾,小儿消化不良。