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备孕为什么要查染色体
补充说明：备孕为什么要查染色体
悠*乐 2016-11-03 11:56
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医生回答(10)
杨莉萍 主治医师 昆明送子鸟医院
擅长：不孕症、免疫性不孕、输卵管阻塞、多囊卵巢、内分泌失调、卵巢早衰、子宫发育不良、习惯性流产、月经失调等妇科疾病的诊治。采
提问
现在我们隐约能够察觉到越来越多的年轻夫妻怀上小孩之后莫名其妙就流产了，甚至还有很多夫妻根本就无法怀孕，针对这种情况，医学上面也推出了越来越多的查因方式，比如说染色体的检查就是一种特别重要的途径，那么备孕需要检查染色体吗?
备孕需要检查染色体吗
如果有过反复流产史、胎儿畸形史、或者有遗传病家庭史，医生可能会安排进行一次染色体检测。染色体检测能预测生育染色体病后代的风险，及早发现遗传疾病及本人是否有影响生育的染色体异常、常见性染色体异常，以采取积极有效的干预措施。
备孕检查染色体有什么用
正常女性的染色体与男性相同，性染色体为2条XX，常用46，XX表示。
46表示染色体的总数目，大于或小于46都属于染色体的数目异常。缺失的性染色体常用O来表示。
染色体异常可造成不孕，在不孕症、多发性流产和畸胎等有生殖功能障碍的妇夫中至少有7%~10%是染色体异常的携带者。
常见的有染色体结构异常如平衡易位和倒位以及数量异常如由于女性少一条X染色体造成的45，XO，或多一条Y染色体造成的47XXY。
平衡易位和倒位由于无基因的丢失，携带者本身常并不发病，却可因其生殖细胞染色体异常而导致不孕症、流产和畸胎等生殖功能障碍。
性染色体数目异常除可造成不孕外，还常出现第二性征异常。 孕前检查可以发现表型正常的异常染色体携带者，如染色体平衡易位、倒位，染色体的平衡易位和倒位由于基因不丢失而表型正常，但极易引起流产、畸胎、死胎，盲目保胎会引起畸形儿的出生率增加。
性染色体异常者可表现为性功能障碍、无生育能力等。因此，孕前检查对优生优育有着重要的意义。
很显然，并不是所有备孕的夫妻都需要进行染色体的检查，只有那些有过反复流产史、胎儿畸形史以及有遗传病家庭史的人才需要进行这项检查，当然了，大家要是想要做好优生优育，那么也可以在备孕之前花点钱做一个染色体的检查。
2020-05-07 13:35
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邓念美 副主任医师 昆明送子鸟医院
擅长：擅长采用“三境一丝”技术，治疗由月经紊乱、多囊卵巢综合症等内分泌失调引起的不孕不育症。
提问
染色体异常的发生率并不少见，在一般新生儿群体中就可达0.5%-0.7%，而在早期自然流产时，约有50%-60%是由染色体异常所致。染色体异常发生的常见原因有电离辐射、化学物品接触、微生物感染和遗传等。临床上染色体检查的目的就是为了发现染色体异常和诊断由染色体异常引起的疾病。
染色体数目或者结构的异常因起的疾病，就是染色体病。因为一条染色体上承载着多个基因，一条染色体数目或者结构的异常影响了多个基因的作用，严重可以引起早期的自然流产。少数能活到出生，但往往伴有生长、智力或性发育异常和先天性多发畸形。因此染色体检查是非常重要的。祝健康
2018-09-27 16:37
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孙月洁 主治医师 郑州天伦医院
擅长：运用宫、腹腔镜等微创手术开展不孕症的病因探查及治疗，尤其对输卵管阻塞、输卵管粘连、多囊卵巢等原因导致的不孕症手术治愈率极高，精通中
提问
在检查的时候一般要检查的项目有：腹围和宫高、测量血压、骨盆外测量、妇科内诊、乳房检查、贫血检查、尿糖尿蛋白检查、乙肝病毒检查、风疹病毒抗体检查、羊水分析和心电图等常规性性检查，还是根据所检查项目来确定。
2018-09-07 15:51
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陈前 主治医师 郑州天伦医院
擅长：郑州天伦不孕不育学术委员会常委，天伦特需专家委员会委员，全国著名不孕不育专家，中国优生优育协会常务理事，中国名医定点不孕会诊中心委员，中华医学会会员妇产科常务委员。擅长使用中西医结合治疗各种不孕不育疾病，尤其擅长治疗排卵障碍、多囊卵巢、卵泡发育不良等女性不孕疾病，曾治愈无数不孕不育患者，临床效果显著。
提问
染色体是遗传物质的主要载体，正常人有两组染色体，一组来自父亲，一组来自母亲，称为同源染色体。其中22对常染色体，1对性染色体。合计23对，46条。性染色体有2种：x染色体和y染色体。男性与女性的区别就在性染色体。男性为一条x染色体和一条y染色体，记作46xy；女性为二条x染色体，记作46xx。
2016-12-19 10:00
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李寒青 主任医师 重庆送子鸟医院
提问
在检查的时候一般要检查的项目有：腹围和宫高、测量血压、骨盆外测量、妇科内诊、乳房检查、贫血检查、尿糖尿蛋白检查、乙肝病毒检查、风疹病毒抗体检查、羊水分析和心电图等常规性性检查，还是根据所检查项目来确定。
2016-12-09 16:34
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于修平 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
备孕进行染色体检查，就是查你们二人的DNA，看看有没有遗传疾病；至于你说的查病毒，可能是查优生四项，包括：弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯庖疹病毒等，这些检查都需要抽血。
2016-11-03 11:56
举报李志恒 主治医师 三甲
提问
染色体细胞有丝分裂时出现的大小不等形状各异的由染色质纤维盘叠凝集而成的棒状小体.为遗传物质的主要载体.与染色质具有同样的化学成分即由DNA组蛋白非组蛋白和少量RNA组成两者仅是在细胞周期不同阶段表现出在形态和构型上之不同
2016-11-03 11:56
举报查继红 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
通常用四级结构模型或袢环模型解释染色体的包装过程：核小体为染色质的基本结构单位由核小体盘旋缠绕为二级结构的螺旋管由螺旋管进一步螺旋盘绕为三级结构的超螺旋管或袢环
2016-11-03 11:56
举报刘新娟 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
染色体是遗传物质的主要载体，正常人有两组染色体，一组来自父亲，一组来自母亲，称为同源染色体。其中22对常染色体，1对性染色体。合计23对，46条。性染色体有2种：x染色体和y染色体。男性与女性的区别就在性染色体。男性为一条x染色体和一条y染色体，记作46xy；女性为二条x染色体，记作46xx。
2016-11-03 11:56
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优生四项检查是检查孕妇与胎儿是否有感染情况的检查，可早期发现孕妇感染后，胎儿是否感染，并有针对性接受治疗或终止妊娠。
相关疾病： 不孕症
注意事项： 不合宜人群-暂无 检查前-空腹，清晨取血为佳。 检查时-放松身体，积极配合医生。
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
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先兆流产和习惯性流产、经前期紧张综合症、无排卵型功血和无排卵型闭经、与雌激素联合使用治疗更年期综合症。
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1.预防胎儿先天性神经管畸形。2.妊娠期、哺乳期妇女预防用药。
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