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染色体异常的描述方法

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染色体异常的描述方法

补充说明:染色体异常的描述方法

X*******1 2016-11-18 23:56

染色体异常

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席东泽 医师 山西医科大学附属太钢总医院 三甲

擅长:脑中风后的肢体、语言、吞咽功能康复、腰椎间盘突出症,小儿运动、语言发育迟缓等康复治疗

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你好,麻烦问一下,你是想知道什么,建议描述清楚些,我们会帮助你解答的。

2016-11-18 23:56

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追问: 您好,这是我们的一项作业,我是医学生,然后题目是归纳染色体畸变的类型和归纳染色体异常的描述方法,谢谢您

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回复: 你好,遗传病学课本上好像是有的,建议你去查阅课本。

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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