首页> 妇产科> 产科> 羊水穿刺> 前两胎正常,现在第3胎,就不怎么重视检

前两胎正常,现在第3胎,就不怎么重视检

发病时间:不清楚

前两胎正常,现在第3胎,就不怎么重视检

补充说明:前两胎正常,现在第3胎,就不怎么重视检

X*******7 2016-11-25 14:18

唐氏综合症 羊水穿刺 唐氏筛查 胎儿 孕妇 18-三体综合征 综合症 染色体异常 妊娠 怀孕

我要咨询

其他人还在看

精选回答(7)

付婷 助理医师 北京市昌平区马池口镇北小营村卫生室

擅长:妇科炎症,不孕症,月经失调,内分泌紊乱,卵巢疾病,小儿消化不良,消化内科等常见病

提问

这情况和前两次怀孕没有关系,任何一台都可能出现风险的。建议最好是建议进一步选择无创等检查看看较好的,计算预产期即可的。

2016-11-25 14:20

举报

崔立静 医师 智勇中西医结合诊所

擅长:风湿免疫科,腰腿痛、中医风湿免疫、风湿骨病类的问题。

提问

你好,此种情况往往是需要复查的。以及做好B超检查,看看有无异常,以及羊水穿刺。不要单纯根据这个判断的。

2016-11-25 14:19

举报

张伟 医师 国家知识产权局机关服务中心卫生所

擅长:擅长不孕不育,人流,宫颈炎症等各类妇科疾病的诊断治疗。

提问

这情况建议考虑羊水穿刺较好的,遵医嘱安排进一步检查。同时考虑唐氏还是有误差的,建议计算预产期较好的。

2016-11-25 14:17

举报

李春香 主治医师 阜城县阜城镇卫生院

擅长:消化内科如急慢性胃炎、胃溃疡十二指肠球部溃疡等疾病,呼吸内科如肺心病、急慢性支气管炎、支气管哮喘、支气管扩张等疾病的诊治。

提问

你好,从检查报告来看,你的情况是唐氏筛查高危。胎儿有患18-三体综合征或者21一三体综合症的危险性。建议做无创DNA检查,可以明确是否有焕然色体异常的可能性。如果有患染色体异常的可能性,建议停止妊娠,如果没有可以继续妊娠。

2016-11-25 14:17

举报

唐桂菊 主治医师 威县妇幼保健院

擅长:本人从事妇科,产科,流产,不孕不育,妇科疾病等。

提问

你好,如果检查的结果是高风险,那么怀疑胎儿的染色体有问题,建议你最好进一步做羊水穿刺,或者是无创DNA检查。

2016-11-25 14:16

举报

陈荣荣 护师 呼和浩特市妇幼保健院

擅长:擅长于妇科护理及治疗工作

提问

唐氏筛查的临界值为1:270,如果你的检查结果为1:39,那么就是高风险,建议进行羊水穿刺确诊

2016-11-25 14:16

举报

李秀兰 护师 日照市日照友谊医院

擅长:从医20多年,对妇科常见病,阴道炎,月经不调,不孕不育症,子宫肌瘤有丰富的诊断和治疗经验。

提问

这种情况最好去医院进行进一步的检查,比如无创dna,羊水穿刺检查,宝宝一切正常,就不用担心。

2016-11-25 14:15

1条追问

举报

追问: 现在无创这些不是沒法弄了么  前两胎正常,现在第3胎,就不怎么重视检查,28周怀疑唐氏综合症高危怎么办,为什么结果是1/39,网上说的都是1比几百的,在广西镇级医院检查的,我该怎么处理,现31岁  为什么结果差这么多呢/:@)

回复追问:

取消 提交

回复: 唐氏筛查高风险,最好去医院进行进一步检查确定、

回复追问:

取消 提交


向医生提问

疾病百科

疾病百科

唐氏筛查 (唐筛)

唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。  需要检查的人群:孕妇(妊娠16~18周内)

  • 相关疾病: 小儿唐氏综合征

  • 注意事项: 在产前筛查时,孕妇需要提供较为详细的个人资料,包括出生年月,末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎,是否吸烟,异常妊娠史等,由于筛查的风险率统计中需要根...

  • 医院参考价:暂无

适用药品

推荐医生更多