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我16周做了一筛查,查岀小孩是18之体

发病时间:不清楚

我16周做了一筛查,查岀小孩是18之体

补充说明:我16周做了一筛查,查岀小孩是18之体

a*******L 2016-12-10 14:13

小孩 缺陷 染色体异常 妊娠 羊水 胎儿 发育 综合症 痴呆 羊水穿刺 唐氏筛查

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精选回答(5)

赵素芬 主治医师 威县第二人民医院

擅长:在妇科及计划生育方面具有丰富的临床经验。

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你好:根据你的描述,如果做唐氏筛查是高风险。最好建议做无痛DNA检测更进一步的证实。

2016-12-10 14:19

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赵晨 主治医师 石家庄市第二医院南院

擅长:各种阴道炎,宫颈炎,盆腔炎的诊疗;宫颈病变筛查及预防;与内分泌相关疾病的诊疗;避孕药物应用及选择;宫腔术后的康复治疗

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你好,一般情况下,唐氏筛查仅仅做风险预测,不是确诊,如果唐氏筛查有问题,需要做羊水穿刺来确定有没有问题。

2016-12-10 14:17

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张静 主治医师 湖州第六医院

擅长:擅长治疗内科常见病及多发病,如胃肠功能紊乱、消化性溃疡、肝硬化、慢性胃炎、高血压、冠心病、急性脑血管病、慢性支气管炎、肺炎等。

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18三体综合症,这个是属于先天性的神经系统疾病,孩子会有痴呆和身体发育异常的,需要羊水穿刺或者无创DNA检查进一步明确的。

2016-12-10 14:17

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李影 主治医师 威县妇幼保健计划生育服务中心

擅长:擅长治疗妇产科常见病及多发病。

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您好,建议您最好是进一步检查一下,最好是进行无创DNA或者是抽羊水化验,如果确定胎儿发育异常的情况,建议你最好是不要要了,属于一种先天性缺陷疾病。

2016-12-10 14:15

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黄诚英 副主任医师 北流市人民医院

擅长:对内科常见病都可以进行初步诊断和治疗。

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根据你的描述情况考虑孩子出现染色体异常的,如果已经明确诊断,建议终止妊娠

2016-12-10 14:15

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疾病百科

疾病百科

染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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