发病时间：最近3个月
不想吃饭也不饿，浑身无力，特好乏力，经
补充说明：不想吃饭也不饿，浑身无力，特好乏力，经
T******5 2017-03-16 21:35
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精选回答(4)
这种情况建议化验一下血常规，看是否有贫血，同时应用增加胃动力的药物来促进食欲
2017-03-16 21:37
举报你好，你的情况多考虑是脾虚所致，多与运化能力不足、气血生化乏源等有关，常见于素体脾虚、湿盛困脾等患者。
2017-03-16 21:38
举报不想吃饭，乏力放屁多的话，这个是要考虑有消化不良引起的症状的。可以是先吃莫沙必利片和健胃消炎颗粒治疗的，饮食需要清淡消化一些的。
2017-03-16 21:37
举报您好，从你描述的病情分析，一般是由于胃肠功能紊乱引起的。要注意饮食，避免着凉，可以口服整肠生胶囊等药物治疗。
2017-03-16 21:36
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
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