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无创高风险引产后会不会影响下一胎
补充说明:无创高风险引产后会不会影响下一胎
2017-05-22 18:48
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无创高风险引产后可能会影响下一胎,但概率通常较小。
无创高风险通常是指在孕期做了羊水穿刺,对胎儿的染色体进行检查,主要是为了排除胎儿畸形,属于一种产前诊断的方法。由于该检查属于一种有创检查,如果在做检查时,医生操作不当,可能会对胎儿造成损伤,严重时可能会导致胎儿在宫内出现死胎的情况。如果在做完检查以后,医生建议其生产,此时可能会影响到下一胎,但是概率通常较小,不需要过分担心。
如果在做完无创高风险以后,需要通过引产的方式进行处理,此时可能会给身体带来一定的损伤,建议患者多卧床休息,避免进行剧烈运动。同时也要加强营养的摄入,多吃一些优质蛋白的食物,如牛奶、鸡蛋等,能够促进身体的恢复。
2023-07-22 03:58
举报根据你的描述,唐氏筛查就像高风险这个是不遗传的,也就是说再次怀孕不一定就一定是高风险,但是怀孕期间一定要按时产检,预防出生缺陷的发生,有胎儿发育畸形病史那么就应该考虑到做产前诊断学检查。在备孕期间就应该考虑吃叶酸,预防胎儿神经管畸形,而且需要做孕前优生优育检查,染色体检查。在怀孕三个月的时候,做一个产前诊断学检查。
2018-10-30 05:58
举报你好,在怀孕一般唐氏儿的可能性比较小,夫妻双方最好做好孕前检查,再考虑怀孕。
2017-05-22 19:24
举报导致胎儿出现这种情况是染色体异常,具体原因不好确定,再次怀孕不一定就会出现18-三体异常的,建议您不必过于担心。建议您在备孕之前最好是做个全面的产前检查,同时需要提前服用叶酸片,预防胎儿神经管发育畸形。
2017-05-22 19:02
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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