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怀孕期间做什么检查能筛查胎儿染色体异常
补充说明：怀孕期间做什么检查能筛查胎儿染色体异常
2021-06-12 12:48
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精选回答(1)
在怀孕的中期，即15-20周，建议进行唐氏筛查，以检测胎儿的染色体状况是否正常。
根据患者的情况，21三体筛查结果显示为高风险，这可能意味着胎儿存在染色体异常的可能性。在这种情况下，建议患者进一步进行羊水穿刺或无创DNA检查以确认情况。这样可以排除胎儿染色体异常的可能性，确保孕期健康。
2022-08-26 17:45
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
