发病时间：不清楚
HCGMOM值异常
补充说明：HCGMOM值异常
X*******5 2017-10-25 15:12
我要咨询
精选回答(2)
唐氏筛查是检查胎儿有没先天的智能问题及神经管畸形的，你的结果显示21.18三体是低风险，只有HCGMOM异常这种情况可以不做无创DNA，如果自己有担忧就检查下放心些，加强孕期营养，定期产检
2017-10-25 16:09
举报你好！我看你的检查结果都是基本正常的，而且筛查的结果是低风险。你的年龄比较年轻，生唐氏儿的风险会更低一些。如果你以往每次的孕检结果都正常，就没必要做无创DNA检查。
回复追问：
取消 提交
回复追问：
取消 提交
相关问题
向医生提问
唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的人群：孕妇(妊娠16~18周内)
相关疾病： 小儿唐氏综合征
注意事项： 在产前筛查时，孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月，末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎，是否吸烟，异常妊娠史等，由于筛查的风险率统计中需要根...
医院参考价：暂无
