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怀孕初期唐筛21三体综合高风险1:28

发病时间：不清楚

怀孕初期唐筛21三体综合高风险1:28

补充说明：怀孕初期唐筛21三体综合高风险1:28

X*******7 2017-11-12 21:01

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李桂英副主任医师四川红华实业有限公司职工医院

擅长：各类阴道炎、盆腔炎、慢性宫颈炎如宫颈息肉、糜烂、纳氏囊肿，卵巢囊肿、子宫肌瘤、孕期保健等

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您好，从您检查结果看，21三体属于高风险，有21三体儿的可能。建议做进一步检查，可做羊水穿刺或者无创基因检查，排除21三体儿的可能。

2017-11-12 21:12

赵晨主治医师石家庄市第二医院南院

擅长：各种阴道炎，宫颈炎，盆腔炎的诊疗；宫颈病变筛查及预防；与内分泌相关疾病的诊疗；避孕药物应用及选择；宫腔术后的康复治疗

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你好，根据你描述的情况，考虑检查结果属于高危型。建议需要进一步检查无创DNA或者是羊水穿刺。

2017-11-12 21:11

朱凌燕主治医师歙县第二人民医院

擅长：阴道炎、宫颈炎、卵巢囊肿、子宫肌瘤、月经不调、功血、子宫内膜异位症、人流药流避孕

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您好，唐氏筛查21-三体综合征截断值是1:270，然后1:271到1:1000都处于临界风险，您的检测值是1:286，处于这个临界风险值范围之内，意思是患21-三体综合征几率是286分之一，有一定风险性！建议您进一步做无创DNA检测，或者直接做羊水穿刺明确诊断！

2017-11-12 21:11

石凤晶主治医师夏津县人民医院

擅长：早孕诊断，引流产，孕期检查，避孕，妇科阴道炎，宫颈炎，宫颈糜烂，子宫内膜炎，输卵管炎，盆腔炎，卵巢囊肿，子宫功能性出血，月经不调等

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你好，你的唐氏筛查结果显示，是属于高风险的，宝宝是唐氏综合征的几率比较大的，建议进一步做无创基因或者羊水穿刺检查。

2017-11-12 21:09

•唐氏筛查 （唐筛）

唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。　　需要检查的人群：孕妇(妊娠16~18周内)

相关疾病：小儿唐氏综合征
注意事项：在产前筛查时，孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月，末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎，是否吸烟，异常妊娠史等，由于筛查的风险率统计中需要根...
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