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重症肌无力5年现在生下一个宝宝宝宝吞咽
补充说明：重症肌无力5年现在生下一个宝宝宝宝吞咽
X*******9 2018-01-12 20:54
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你好，考虑是遗传导致的肌无力，对于肌无力目前还没有完全有效根治的方法，最后会导致全身瘫痪，会出现行动不利。基本可以确诊，确诊是遗传导致的肌无力现象，对于重症肌无力目前还没有完全有效根治的方法，可以口服新斯的明缓解相关症状。
2018-01-12 22:04
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
