发病时间：不清楚
无创dna21三体高风险23.99，做
补充说明：无创dna21三体高风险23.99，做
补充提问：请问在线吗？
补充提问：退出来不知道怎么再进去页面了
X*******0 2018-01-24 08:21
我要咨询
精选回答(1)
赵素芬 主治医师 威县第二人民医院
擅长：在妇科及计划生育方面具有丰富的临床经验。
提问
只要高风险就应该进一步检查，羊水穿刺是检测染色体就比较准确，羊水穿刺检查，
2018-01-24 08:32
举报向医生提问
染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
