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请问原发性侧索硬化症一般是几年的时间由

发病时间:不清楚

请问原发性侧索硬化症一般是几年的时间由

补充说明:请问原发性侧索硬化症一般是几年的时间由

P*******5 2018-08-07 07:23

侧索硬化症 下肢 上肢 运动神经元病 维生素 原发性侧索硬化 运动神经元疾病 肌萎缩侧索硬化

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精选回答(2)

李连平 主任医师 友谊县人民医院

擅长:各种内科疾病的诊断和治疗以及鉴别诊断,希望能为更多的患者服务

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你好,你说的原发性侧索硬化,这属于运动神经元疾病。这种疾病当然进展是非常快的可能从下肢累积上肢,只是需要几年的时间,平均生存期大约十年左右。而且目前这种疾病虽然没有特效药物治疗,但是原发性侧索硬化和肌萎缩侧索硬化相比较,预后相对好一些。

2018-10-25 16:59

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张淑梅 助理医师 阜城县崔庙镇卫生院

擅长:内科,胃肠道疾病。妇科

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您好根据您的描述,原发性侧索硬化症属于运动神经元病,又称渐冻症。多见于30-60岁男性。本病起病隐袭,进展缓慢,由下至上影响运动功能和个人体质有关,有的患者也有长期生存的报告,要注意高蛋白高维生素饮食。

2018-08-07 09:10

1条追问

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追问: 好的,知道啦,谢谢您

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回复: 好的,要注意规律治疗,服用影响神经的药物同时避免感冒因素,增强体质。

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运动神经元病

肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。

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