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孕检nf是什么意思?
补充说明:孕检nf是什么意思?
2018-09-30 05:41
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精选回答(3)
孕检NF通常是在怀孕11~14孕周,一般可以通过检查NT来排除胎儿是不是患有染色体异常 。
NF值是指胎儿颈后皮肤和组织的厚度,而在妊娠中期唐氏筛查中,胎儿颈项厚度是一个比较敏感且重要的基因标志物。16-24周胎儿颈部的厚度不超过6MM,当胎儿颈部厚度超过6MM时,说明胎儿颈部厚度增厚,表明胎儿有唐氏综合征的概率会呈倍数增长。若NF值出现异常,建议要做羊水穿刺或无创DNA检测。
怀孕期间需注意保持良好的心态,多吃一些有营养的食物,在医生的指导下进行补充叶酸,定期做孕检。
2022-06-23 17:36
举报杨苹 副主任医师 太和县人民医院 三甲
擅长:擅长:妊高症、疤痕子宫、前置胎盘、新生儿窒息等各种产科疑难的处理;妇科炎症、卵巢肿瘤、子宫肌瘤、宫颈癌、子宫内膜异位症;各种不孕症,月经失调,更年期综合征的中西医结合治疗。
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你好,根据你的描述,B超单中的NF指的是胎儿颈后的皮肤及软组织厚度,是中期彩超筛查染色体异常胎儿的标的物之一,是一项常规检查的。B超单中的NF指的是胎儿颈后的皮肤及软组织厚度,是中期彩超筛查染色体异常胎儿的标的物之一,是一项常规检查的。
2019-03-16 11:14
举报你好,孕检超声中的NF指的是胎儿颈后的皮肤及软组织厚度。NF:胎儿颈项厚度,是中期彩超筛查染色体异常胎儿的标的物之一,孕中期14-26周是进行产前诊断的最佳时机,胎儿颈项部软组织厚度观察NF〈5mm,超过6mm则为低危患者。祝健康!
2018-09-30 05:44
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医生回答(1)
你好,这个厚度与染色体的关系比较密切,但不代表染色体有问题就一定是先天愚型儿,还有可能是心血管问题等。 通常为了排除愚型儿,孕妇先做唐氏筛查,唐氏筛查只需要抽孕妇的血。高危情况下才作羊水穿刺和脐带抽血。
2018-09-30 05:44
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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