发病时间：不清楚
两次胚胎染色体异常？
补充说明：两次胚胎染色体异常？
a******W 2018-10-03 13:22
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医生回答(3)
邢红霞 主治医师 昆明送子鸟医院
擅长：擅长中西医结合治疗多囊卵巢、输卵管阻塞、无排卵及卵泡发育不良引起的不孕症。对于妇产科及不孕症手术操作娴熟。
提问
你好，染色体检查是孕前检查、不孕不育检查中非常重要的检查项目之一，通过做染色体检查可以了解有无染色体水平的遗传性疾病，排除明显染色体异常，为健康妊娠做好准备。
染色体是遗传信息的主要携带者，是遗传基因的载体，存在于细胞核内。精子和卵子的染色体上分别携带着父亲、母亲的遗传基因，上面记录着父母传给子女的遗传信息。同样，当性染色体异常时，就可形成遗传性疾病。染色体异常可致少精子症和无精子症，2%～21%男性不育症由此引起。
建议：所以，想要生一个健康的宝宝，必须要做染色体检查。”最好去当地正规的专科医院咨询清楚后进行检查治疗。
2019-01-04 16:23
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周扬 主治医师 三甲
提问
分析：外周血查染色体的话，查的步骤一般是：上午空腹进行静脉抽血——肝素抗凝——外周血淋巴细胞培养（37摄氏度，72小时）——低渗法收获细胞，固定液固定，制成细胞悬液——制片，G显带技术或者R显带或者C显带——显微镜下人工进行观察和分析（随机选取分散良好的中期细胞分裂相20~50个）——报告结果，镜下拍照，上机分析并生成图文报告——审核、签发报告。一般医院出报告都在一个月左右，有些医院可能检查者较多，报告可能会延迟到2个月左右才能出。
建议：查染色体首先需要上午空腹进行静脉抽血，所以查染色体前是要空腹的。最好去当地正规的大医院咨询后进行检查治疗。
2018-10-03 13:40
举报李长林 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
分析：染色体检查是孕前检查、不孕不育检查中非常重要的检查项目之一，通过做染色体检查可以了解有无染色体水平的遗传性疾病，排除明显染色体异常，为健康妊娠做好准备。
染色体是遗传信息的主要携带者，是遗传基因的载体，存在于细胞核内。精子和卵子的染色体上分别携带着父亲、母亲的遗传基因，上面记录着父母传给子女的遗传信息。同样，当性染色体异常时，就可形成遗传性疾病。染色体异常可致少精子症和无精子症，2%～21%男性不育症由此引起。
建议：所以，想要生一个健康的宝宝，必须要做染色体检查。”最好去当地正规的公立医院咨询清楚后进行检查治疗。
2018-10-03 13:28
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
参倍固肠胶囊
固肠止泻，健脾温肾。用于因脾肾阳虚所致的慢性腹泻，腹痛，肢体倦怠，神疲懒言，形寒肢冷，食少，腰膝酸软；肠易激综合症（腹泻型）见上述症候者。
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滋阴补肾，填精益髓，用于肾阴亏损所致的精于数目少，精子活动力下降之男性不育症。
艾附暖宫丸
理气养血，暖宫调经。用于血虚气滞、下焦虚寒所致的月经不调、痛经，症见行经后错、经量少、有血块、小腹疼痛、经行小腹冷痛喜热、腰膝痠痛。
