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遗传基因检测挂什么科？
补充说明：遗传基因检测挂什么科？
2018-10-09 13:52
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遗传基因检测挂遗传优生科。
基因检测通常是一种通过血液、细胞和其他体液检测DNA的技术。大致可分为基因筛查、生殖基因检测、诊断检测、基因携带检测和症状前检测。基因筛查主要针对特定人群或整个人群，其中大部分适用于产前或新生儿检查胎儿基因是否存在异常，以达到筛查的目的。生殖基因检测可用于不孕人群使用试管婴儿辅助生殖时筛查胚胎是否存在遗传变异，以避免胎儿患遗传病。
了解目前健康人群是否携带某种突变基因，如果该基因与特定疾病的发生密切相关，可以提前进行预防。应根据疾病选择科室，例如，可以选择妇科检查是否有宫颈癌细胞的DNA检测。
2022-06-29 20:25
举报可以挂内科。可以通过内科来抽血检查你的遗传基因。在抽血前一个晚上不要吃东西，也不要喝水。防止对检查结果造成影响。并且在前段时间最好禁烟禁酒。将身体调整到最好的状态，使基因能够完全显现。在抽血检查之后，注意补充能量，防止低血糖的可能性。
2018-10-09 13:59
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低血糖综合征(hypoglycemicsyndrome)是一组由多种病因引起的综合征。血糖浓度常低于3.36mmol/L(60mg/dl)，严重而长期的低血糖症可发生广泛的神经系统损害与并发症。常见的有功能性低血糖与肝源性低血糖，其次为胰岛素瘤及其他内分泌性疾病所致的低血糖症。本病常被误诊为癔病、癫痫、精神病、脑瘤与脑炎等，经过恰当治疗后，症状可迅速好转。早期识别本病甚为重要，可达治愈目的，延误诊断与治疗会造成永久性的神经病变而不可逆转，后果不佳。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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1.各型急性白血病，特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和簟样肉芽肿、多发性骨髓病；2.头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病；3.乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。
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